为您找到约 6,050 条结果，搜索耗时：0.0108秒

药物临床试验：CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液

...-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及健康人单次雾化吸入HRS-9821混悬液的肺部药代动力...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液

...颤动 硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中单次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学I期临...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243961 | 沃拉德单抗注射液

...血糖的成人 1 型糖尿病 评价 Volagidemab（REMD-477）安全性耐受性及药代动力学研究 评价 Volagidemab（REMD-477）在中国健康成年受试者中单次皮下给药后的 安全性、耐受性以及药代动力学的 I 期临床研究 R477-102

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243815 | 注射用美罗培南韦博巴坦

...巴坦在中国健康受试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的I期临床研究 评价注射用美罗培南韦博巴坦在中国健康受试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的I期临床研究 SCLN-INF-V-0922

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222784 | KP104注射液

...价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221785 | ASKG712注射液

...射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学研究 评价ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的多中心、开 放、玻璃体腔内单次给药剂量递增和多次给药剂量递增的安全...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243890 | 枸橼酸托法替布缓释片

...布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。 （2）...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243856 | 乌帕替尼缓释片

...关节炎 本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物制剂DMARDs或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢素联合使用。 银屑病关节炎 本...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180444 | 丙硫氧嘧啶片

CTR20180444 | 丙硫氧嘧啶片 进行中-招募完成 对甲硫咪唑不耐受的、伴有甲状腺机能亢进或毒性多节性甲状腺肿的Graves病患者，以及外科治疗或放射性碘治疗并非是合适治疗的Graves病患者； 对于那些不能耐受甲硫咪唑的患者，为了...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202090 | 醋酸沃诺拉赞注射液

...沃诺拉赞注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 醋酸沃诺拉赞注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 2020...

CDE 发布于3年前 0 次浏览