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药物临床试验:CTR20170741 | 吉非替尼片
...因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌(NSCLC)患者的一线
治疗
。 吉非替尼片餐后条件下人体生物等效性试验 餐后条件下在健康男性受试者进行的吉非替尼片口服生物等效性试验 BE Main-T440-1604
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233585 | Infigratinib 胶囊
...项II期研究 一项评价口服Infigratinib单药
治疗
伴有成纤维
细胞
生长因子受体2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开放、单臂II期临床试验 LB1001-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191390 | MIL62注射液
...淋巴瘤和边缘区淋巴瘤 MIL62联合来那度胺
治疗
复发/难治B
细胞
淋巴瘤的1b/2期研究 MIL62注射液联合来那度胺
治疗
复发/难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的多中心、开放、1b/2期临床研究 MIL62-CT02;1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212900 | YK-2168注射液
CTR20212900 | YK-2168注射液 进行中-
招募
中 组织学或
细胞
学确认的晚期或不可切除的实体瘤以及复发性和/或难治性非霍奇金淋巴瘤患者,在标准抗肿瘤
治疗
期间进展或对标准
治疗
不耐受或无标准
治疗
。 评价YK-2168
治疗
实体瘤以及淋...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201632 | 瑞戈非尼片
...道间质瘤(GIST)患者。 3. 既往接受过索拉非尼
治疗
的肝
细胞
癌(HCC)患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 RGFNP2020-I01Pre
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171159 | 达沙替尼片
...酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓
细胞
白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片人体生物等效性试验方案 ZDTQ-BE-2017-DSTN
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234262 | 马立巴韦片
...巴韦片 进行中-
招募
完成 马立巴韦片适用于
治疗
移植后巨
细胞
病毒(CMV)感染/疾病的成人和儿童患者(12岁及以上,体重至少35公斤),这些患者对既往疗法如:更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或福卡尼
治疗
(有或无基因型耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240240 | HFB200301注射液
CTR20240240 | HFB200301注射液 进行中-尚未
招募
胃癌、肾透明
细胞
癌、皮肤黑色素瘤、睾丸生殖细 胞瘤、软组织肉瘤和表达PD-L1的肿瘤 一项HFB200301单药以及与替雷利珠单抗联合
治疗
成人晚期实体瘤的研究 一项HFB200301(TNFR2激动剂抗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150207 | 达沙替尼片
...伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓
细胞
白血病(CML)慢性期、加速期、和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-03-01(20150323...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211563 | JDQ443 100mg
...443 100mg 进行中-
招募
中 KRAS G12C突变的晚期实体瘤(如非小
细胞
肺癌, 结肠直肠癌等) JDQ443
治疗
携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期研究 一项JDQ443
治疗
携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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