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药物临床试验:CTR20242369 | 磷酸芦可替尼片

...纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片(20 mg)人...
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药物临床试验:CTR20233377 | 重组人内皮抑素腺病毒注射液

...分(CPS)≥20)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌 一项评价E10A联合帕博利珠单抗对照帕博利珠单抗治疗转移性或不可切除的复发性头颈鳞癌有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 一项评价E10A联合帕...
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药物临床试验:CTR20251344 | 注射用两性霉素B脂质体

...疗不明原因发热且高度提示存在系统性真菌感染的中性粒细胞减少症患者。在开始本品治疗前,应尽可能排除常见病毒、寄生虫或分枝杆随感染导致不明原因发热的可能。 免疫功能正常的成人和儿童内脏利什曼病患者的主要治...
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药物临床试验:CTR20210058 | HX008注射液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体)

...过系统性标准一线治疗失败(疾病进展或不耐受)的晚期肝细胞癌患者 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒联合重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体治疗晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤 I 期临床研究 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单...
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药物临床试验:CTR20233575 | 注射用两性霉素B脂质体

...疗不明原因发热且高度提示存在系统性真菌感染的中性粒细胞减少症患者。在开始本品治疗前,应尽可能排除常见病毒、寄生虫或分枝杆菌感染导致不明原因发热的可能。3.免疫功能正常的成人和儿童内脏利什曼病患者的主要治...
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药物临床试验:CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血(SAA)。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的...
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药物临床试验:CTR20241725 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血(SAA)。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂人体生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的...
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药物临床试验:CTR20240397 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液

...-尚未招募 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液的生物等效性试验 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液在中国健康受试者中单中心、随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20250519 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液

...-招募完成 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液的生物等效性试验 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液在中国健康受试者中单中心、随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...长因子(VEGF)单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 组织学或细胞学确认的,标准抗肿瘤治疗失败或无标准治疗方案的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液安全性和药代动力学研究 人源化hPV19单克隆抗体注射液治疗...
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