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药物临床试验：CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶

...常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 评价福瑞他恩（KX-826）凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期随机双盲临床研究 KX0826-CN-2001

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药物临床试验：CTR20223358 | TCIC-001颗粒

...性、耐受性、有效性及药物在人体内的分布、吸收和代谢研究 评价 TCIC-001 颗粒在拟行结肠镜检查的受试者肠道准备中的安全性、耐受性、有效性及药代动力学的随机、开放、阳性对照的 I/II 期临床研究 TCXY202201

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药物临床试验：CTR20231528 | HRS9531注射液

...价HRS9531注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性研究 在肥胖非糖尿病受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-201

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药物临床试验：CTR20231528 | HRS9531注射液

...价HRS9531注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性研究 在肥胖非糖尿病受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-201

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药物临床试验：CTR20240149 | ABO2011注射液

...招募中 晚期实体瘤 评估ABO2011在晚期实体瘤的I/Ⅱ期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药及与特瑞普利单抗联合的安全性、药代动力学和药效学（PK/PD）及初步有效性的I/II期临床研究 ABO2011-103

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药物临床试验：CTR20251231 | WJB001胶囊

...宫浆液性癌 WJB001联合用药在晚期实体瘤患者中I/II期临床研究 一项评价WJB001联合用药在晚期实体瘤患者中给药的安全性与耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展及疗效拓展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 WJB001-002-I

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药物临床试验：CTR20250608 | PF-07868489

CTR20250608 | PF-07868489 进行中-招募中 肺动脉高压 一项了解研究药物（称为 PF-07868489）在健康成人研究参与者和肺动脉高压患者中的耐受性和作用情况的研究 中国仅参加B部分研究来纳入肺动脉高压患者，并不参加本研究A部分的健...

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药物临床试验：CTR20221021 | EN002凝胶

...外用凝胶用于非黑皮肤癌治疗的安全性和有效性的I-II期研究 EN002外用凝胶剂在非黑色素瘤皮肤癌以及癌前病变患者中的耐受性、安全性、药物代谢动力学及初步有效性的Ⅰ-Ⅱ期临床试验研究 EN002-CN-001

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药物临床试验：CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)

...测BI 685509是否对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。 一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、双盲、平行分组研究 1366-0031

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药物临床试验：CTR20241328 | 注射用ZG005

...泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的临床研究 ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚期神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床研究 ZG005-004

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