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药物临床试验：CTR20192392 | IBI376片剂

CTR20192392 | IBI376片剂 已完成 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤 一项IBI376治疗滤泡/边缘区淋巴瘤的研究 一项IBI376治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤的II期、多中心、开放性研究 CIBI376A201

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药物临床试验：CTR20222018 | 注射用BB-1701

CTR20222018 | 注射用BB-1701 主动终止 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II期临床研究 BB-1701-201

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药物临床试验：CTR20201560 | CS1001

CTR20201560 | CS1001 主动终止 晚期或难治性实体瘤 一项 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤患者的多中心、开放Ib/II期研究 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤 CS1001/Regorafenib-101

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药物临床试验：CTR20140725 | AUY922

...IIB或IV期) 非小细胞肺腺癌 治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 AUY922、BYL719、INC280、LDK378和MEK162多臂单药治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的II期、开放性、临床研究 CINC280X2205 (修订版本号07)

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药物临床试验：CTR20220235 | NB005胶囊

...瘤患者 一项评价NB003在晚期或局部晚期实体瘤患者中的研究 一项评价NB005联合放疗在晚期或局部晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I/II期临床研究 NB005-01

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药物临床试验：CTR20180791 | HSK7653片

... 评价HSK7653单次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 一项在健康受试者中评价 HSK7653 单次给药的单中心、随机、双盲、 安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 HSK7653-101

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药物临床试验：CTR20231342 | FKC889

...患者 FKC889在复发/难治性急性淋巴细胞白血病中有效性的研究 评价FKC889在复发/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r ALL）成人患者中的有效性和安全性的II期单臂、多中心、开放性研究 FKC889-2022-002

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药物临床试验：CTR20213252 | LNK01001胶囊

...LNK01001胶囊在中重度AD成年患者中的有效性和安全性临床研究 评价LNK01001胶囊在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期研究 LK001202

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药物临床试验：CTR20241445 | 注射用QLF31907

CTR20241445 | 注射用QLF31907 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 一项QLF31907治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 一项评估注射用QLF31907（PD-L1/4-1BB双特异性抗体）联合治疗晚期恶性肿瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 QLF31907-202

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药物临床试验：CTR20232508 | 注射用HS-20093

...在转移性去势抵抗性前列腺癌等晚期实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌等晚期实体瘤患者中的II期临床研究 HS-20093-202

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