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药物临床试验:CTR20250459 | 纳基奥仑赛注射液
...红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症安全性及耐受性的多
中心
、开放、单臂I期临床试验 纳基奥仑赛注射液治疗难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症安全性及耐受性的多
中心
、开放、单臂I期临床试验 HY001105
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220532 | LD002注射液
...疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多
中心
Ia期临床研究 一项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价LD002注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多
中心
Ia期临床研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231806 | 注射用重组人促卵泡激素
...在男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症患者中的多
中心
、单臂、药代动力学、药效学、有效性和安全性III期临床试验 JZB30在男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症患者中的多
中心
、单臂、药代动力学、药效学、有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232844 | 贝那普利氢氯噻嗪片
...利氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 中国健康受试者在单
中心
、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量空腹给药及单
中心
、随机、开放、三周期部分重复、自身交叉、单剂量餐后给药贝那普利氢氯噻嗪片的人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231240 | 枸橼酸坦度螺酮片
...伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复空腹状态下的生物等效性试验 枸橼酸坦度螺酮片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、两制剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202525 | 注射用重组人促卵泡激素
...生殖技术(ART)控制性超排卵患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、单盲、平行对照III期临床试验 比较注射用重组人促卵泡激素与果纳芬在进行辅助生殖技术(ART)控制性超排卵患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、单盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243600 | STC008注射液
...射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照Ia期临床研究 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征的单
中心
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)
...分裂症患者。 一项在中国精神分裂症参与者中进行的多
中心
、随机、开放、多次给药、平行设计的评价两种长效药物针剂稳态生物等效性研究。 棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)在中国精神分裂症患者中的随机、开放、多
中心
、两...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250846 | 氟[18F]纤抑素注射液
...在胃癌患者中检测腹膜转移诊断效能的前瞻性、开放、多
中心
、II/III 期临床试验 评价氟[I8F]纤抑素注射液(8FAI-NOTA-FAPI)PET/CT在胃癌患者中检测腹膜转移诊断效能的前瞻性、开放、多
中心
、II/III 期临床试验 I8F-LNC1005-C002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
北京安德医智科技有限公司招聘临床监查员
...试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行; 2. 进行
中心
筛选、主要研究者和参加研究者确定,及时完成项目的总体费用预算; 3. 临床试验方案的审核,及CRF、ICF、研究病历、实验过程表格等资料的设计; 4. 参与临床试...
文章
发布于
4年前
4231 次浏览
0 次评论
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