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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...，缩短创新产品研发周期。  ### **深圳市发展和改革委员会关于公开征求《深圳市促进生物医药产业集群发展的若干措施（征求意见稿）》意见的通...

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GVP定稿发布！《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行

 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，为规范和指导药品上市许可持有人和药品注册申请人的药物警戒活动，国家药监局组织制...

文章 发布于3年前 13455 次浏览 0 次评论

浙江大学医学院附属儿童医院（浙江省儿童医院）

...上递交相关文件，并将电子版文件发送至邮箱：zuchiec@163.com。2. 申请表必须递交原件，并有签名和日期。初次递交文件时，需使用 A4双孔活页夹（参考型号：齐心A 205），可根据文件多寡选择文件夹厚度，不同文件之间要用隔页...

机构 发布于10年前 2774 次浏览

玉林市中西医结合骨科医院

...提供纸质版资料，同时发送电子版至机构邮箱1597712627@qq.com。序号档案名称文件名称(版本号及日期)   1资料目录«立项资料目录«结题存档资料目录原始医疗文件目录（按受试者序号及文件内容作概要目录）2立项申请«...

机构 发布于1年前 152 次浏览

GVP来了！NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》

 为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》关于建立药物警戒制度的要求，规范药品上市许可持有人药物警戒主体责任，国家药品监督管理局起草了《药物警戒...

文章 发布于4年前 9928 次浏览 0 次评论

器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦！

 为贯彻《医疗器械监督管理条例》，进一步规范医疗器械生产监督管理工作，我们起草了《医疗器械注册管理办法（修订草案征求意见稿）》，现向社会公开征...

文章 发布于4年前 3937 次浏览 0 次评论