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药物临床试验:CTR20223115 | HRS-1780片
...5 | HRS-1780片 已完成 慢性肾脏病 HRS-1780片在健康受试者中
剂量
递增的安全性和耐受性 健康男性受试者单
剂量
递增和多
剂量
递增口服HRS 1780片的安全性、耐受性,药代动力学和药效学及食物对HRS-1780药代动力学影响的Ⅰ期临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223115 | HRS-1780片
... 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 HRS-1780片在健康受试者中
剂量
递增的安全性和耐受性 健康男性受试者单
剂量
递增和多
剂量
递增口服HRS 1780片的安全性、耐受性,药代动力学和药效学及食物对HRS-1780药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222842 | 阿瑞匹坦注射液
...于与其他止吐剂联合使用,用于在成年人中预防: 1、单
剂量
方案:与高度致吐性癌症化疗(HEC)包括使用大
剂量
顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。 2、单
剂量
方案:与中度致吐性癌症化疗(MEC)的初次...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253353 | SZJK-0421片
...巢癌 晚期癌症患者服用SZJK-0421片的新陈代谢和探索合适
剂量
的研究。 一项评估SZJK-0421在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的
剂量
递增、
剂量
扩展的I期临床研究 SZJK-0421-I-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250248 | HRS9531注射液
CTR20250248 | HRS9531注射液 已完成 超重/肥胖 HRS9531 注射液在超重/肥胖受试者中的生物等效性研究 HRS9531 注射液多
剂量
笔和单
剂量
笔在超重/肥胖受试者中的单中心、单
剂量
、随机、开放、单周期、平行的生物等效性研究 HRS9531-108
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222840 | 阿瑞匹坦注射液
...于与其他止吐剂联合使用,用于在成年人中预防: 1、单
剂量
方案:与高度致吐性癌症化疗(HEC)包括使用大
剂量
顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。 2、单
剂量
方案:与中度致吐性癌症化疗(MEC)的初次...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180037 | ASC16片
...安全性的研究 ASC16片在健康受试者中的随机、开放、三
剂量
水平二重复3交叉单
剂量
给药及200mg
剂量
连续给药的药代动力学和安全性研究 ASC-ASC16-I-CTP-03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250248 | HRS9531注射液
...在超重/肥胖受试者中的生物等效性研究 HRS9531 注射液多
剂量
笔和单
剂量
笔在超重/肥胖受试者中的单中心、单
剂量
、随机、开放、单周期、平行的生物等效性研究 HRS9531-108
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220220 | BI 1810631 片
...晚期癌症(伴有HER2基因变化的实体瘤)人群中检测不同
剂量
zongertinib的研究。 Beamion LUNG-1:一项在HER2异常的晚期或转移性实体瘤患者中进行的zongertinib(BI 1810631)单药治疗的开放性、I期、
剂量
递增(含
剂量
确证和扩展)试验 1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220220 | BI 1810631 片
...晚期癌症(伴有HER2基因变化的实体瘤)人群中检测不同
剂量
zongertinib的研究。 Beamion LUNG-1:一项在HER2异常的晚期或转移性实体瘤患者中进行的zongertinib(BI 1810631)单药治疗的开放性、I期、
剂量
递增(含
剂量
确证和扩展)试验 1...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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