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药物临床试验：CTR20244663 | Lunsekimig注射液

...Lunsekimig注射液 进行中-尚未招募 哮喘 在高风险哮喘成人受试者中比较 lunsekimig（SAR443765）与安慰剂的研究 一项在目前不适合接受生物治疗的高风险哮喘成人受试者中研究皮下注射 lunsekimig（SAR443765）的有效性、安全性和耐受性...

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药物临床试验：CTR20242025 | TQB3702片

...TQB3702片 已完成 系统性红斑狼疮 评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特...

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药物临床试验：CTR20234333 | 美沙拉秦灌肠液

...肠乙状结肠炎或直肠炎的治疗。 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中的生物等效性试验 美沙拉秦灌肠液随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2023BCBE630

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药物临床试验：CTR20250280 | IBI363

...瘤 评估IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗在晚期黑色素瘤受试者中有效性、安全性的研究 评估IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗在既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性黏膜型及肢端型黑色素瘤受试者中有效性、安...

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药物临床试验：CTR20242151 | 复方卡左双多巴缓释胶囊

...碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森综合征。 健康成年受试者餐后状态下生物等效性研究 评估受试制剂复方卡左双多巴缓释胶囊与参比制剂复方卡左双多巴缓释胶囊（RYTARY®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20150608 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊)

...博美胶囊(FG-4592胶囊) 已完成 肾性贫血 可博美治疗透析受试者慢性肾病贫血的III期研究 一项关于可博美胶囊 (FG-4592) 治疗接受透析的慢性肾病受试者贫血的有效性和安全性的随机、开放、阳性对照的III期研究 FGCL-4592-806

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药物临床试验：CTR20160517 | ASC16片

...丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化患者 ASC16片在健康受试者中的药代动力学和安全性的研究 评价ASC16片和ASC08片在健康受试者中单次给药和联合重复给药的药代动力学和安全性的研究 ASC-ASC16-I-CTP-01

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药物临床试验：CTR20171258 | CBP-307胶囊

...症、类风湿关节炎、斑块状银屑病 CBP-307胶囊在中国健康受试者中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、耐受性、PK/PD的I期临床试验 CBP-307CN001

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药物临床试验：CTR20180843 | 奥美沙坦酯片（商品名：兰沙）

...片（商品名：兰沙） 已完成 用于高血压的治疗。 健康受试者口服奥美沙坦酯片的平均生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、随机交叉的奥美沙坦酯片平均生物等效性试验 2018-04-CP-BE-01

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药物临床试验：CTR20181937 | 盐酸莫西沙星片

...疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。 莫西沙星健康受试者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 盐酸莫西沙星片400mg在健康受试者中随机开放、两制剂、单次给药、两周期双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 BJHM-MXXT-BE0...

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