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药物临床试验:CTR20240211 | 萘普生钠片
...肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛。 萘普生钠片在健康
受
试者
中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康
受
试者
在空腹及餐后状态下单次口服萘普生钠片后的生物等效性正...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234209 | LPM7100328胶囊
...未招募 子宫内膜异位症,辅助生殖 在绝经期前健康女性
受
试者
中评价LY01021多次给药的Ⅰ期临床研究 在绝经期前健康女性
受
试者
中评价LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234141 | 吡仑帕奈片
...伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈片在中国健康
受
试者
中生物等效性试验临床研究 吡仑帕奈片(4mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240966 | N2106口溶膜
...裂症患者的治疗。 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康
受
试者
中的药代动力学比较研究 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康
受
试者
中的药代动力学比较研究 N2106-Ⅰ-202401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241201 | HSP638DP
...20241201 | HSP638DP 进行中-尚未招募 甲状腺眼病 HSP638在健康
受
试者
的剂量递增的I期临床研究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量递增...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242339 | 替米沙坦片
...于成年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片在中国健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后和空腹三周期三序列部分重复交叉的生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、单次给药、餐...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221334 | HH-009注射液
CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤
受
试者
中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液
...瘤 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤
受
试者
的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤
受
试者
的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102-1002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...起的慢加急性肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭
受
试者
中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭
受
试者
的安全性、耐受...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222674 | IBI333
...性黄斑变性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性
受
试者
中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性
受
试者
中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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