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药物临床试验：CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液

...液 进行中-尚未招募 中、重度神经营养性角膜炎 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液

...价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 WA43380

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药物临床试验：CTR20251730 | 美沙拉秦灌肠液

...®）（规格：60 g: 4 g）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性试验。 评估受试制剂美沙拉秦灌肠液（规格：60 g: 4 g）与参比制剂（莎尔福®）（规格：60 g: 4 g）...

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枣庄市妇幼保健院

...儿童保健部、妇女保健部和计划生育技术服务部四大业务中心，生殖医学中心、中医儿科为省级重点学科，新生儿科、妇产科为市级重点学科。医院是美国太平洋医疗中心范渊达院士助产新模式示范基地、美国“无痛分娩中国行...

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药物临床试验：CTR20211708 | LM-102注射液

...耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/...

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药物临床试验：CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 D-CN-52014-244

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药物临床试验：CTR20232322 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...囊与焦谷氨酸荣格列净胶囊在健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的生物利用度研究 评估荣格列净胶囊与焦谷氨酸荣格列净胶囊在健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20233372 | 利丙双卡因乳膏

...利丙双卡因乳膏在中国健康受试者中空腹条件下的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 利丙双卡因乳膏在中国健康受试者中空腹条件下的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 D-CN-52014-244

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药物临床试验：CTR20242848 | MY008211A片

...中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物对照的Ⅲ期临床试验 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和...

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