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药物临床试验：CTR20251399 | Vorasidenib片

...) 治疗 IDH1 或 IDH2 突变的胶质瘤受试者的 Ib/II 期、多中心研究 S095032-211

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药物临床试验：CTR20150824 | 索凡替尼胶囊

...价索凡替尼治疗晚期甲状腺癌及头颈癌的疗效和安全性的研究 评价索凡替尼治疗晚期甲状腺髓样癌和碘难治性分化型甲状腺癌的疗效和安全性的多中心、开放的II期临床研究 2015-012-00CH2；方案版本4.0

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药物临床试验：CTR20160135 | 益肝清毒颗粒

...、腹胀纳差、口干苦不欲饮等。 益肝清毒颗粒II期临床研究 益肝清毒颗粒与恩替卡韦胶囊联合应用治疗慢性乙型肝炎有效性和安全性的随机双盲平行对照多中心Ⅱ期临床研究 YWPro111.02-2014GDZY 20140820

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药物临床试验：CTR20170976 | 注射用APG-1252

...1252在小细胞肺癌（SCLC）或其他实体瘤患者中的I/II期临床研究 APG-1252静脉滴注治疗小细胞肺癌（SCLC）或其他实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-1252-CH-001；V4.2

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药物临床试验：CTR20220689 | SAR444245注射液

...肠癌 一项SAR444245 联合其他抗癌疗法治疗胃肠癌受试者的研究（主方案） 一项评估SAR444245（THOR-707）联合其他抗癌疗法治疗晚期和转移性胃肠癌受试者的临床获益的II 期、非随机、开放标签、多队列、多中心研究（Pegasus Gastroint...

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药物临床试验：CTR20230547 | GH509

...性脂肪性肝病（NAFLD）患者的有效性和安全性的Ib期临床研究 GH509对比安慰剂治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）/非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者的有效性和安全性的Ib期临床研究 NASH-GH509-II

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药物临床试验：CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液

CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290

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药物临床试验：CTR20233098 | GT201注射液

...肿瘤浸润淋巴细注射液（GT201）胞治疗晚期实体瘤的临床研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GT201）治疗晚期实体瘤的单臂I/II 期临床研究 GT-CD-CHN-201-01

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药物临床试验：CTR20231326 | SHR-2010 注射液

...IgA肾病 SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性研究 一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 SHR-2010-201

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药物临床试验：CTR20222465 | 注射用MK-2140

...中 侵袭性和惰性B细胞恶性肿瘤 在B细胞恶性肿瘤的篮式研究 一项在侵袭性和惰性B细胞恶性肿瘤受试者中评价MK-2140单药治疗和联合治疗的安全性和有效性的多中心、开放性、II期篮式研究（waveLINE-006） 006-01

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