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药物临床试验:CTR20150547 | 地屈孕酮片

...受精中黄体支持的有效、安全和耐受性的随机开放两组中心研究 M13-625
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药物临床试验:CTR20150740 | 布洛芬注射液

CTR20150740 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 解热,镇痛 布洛芬注射液治疗急性发热的有效性和安全性研究 与安慰剂比较,评价布洛芬注射液治疗急性发热有效性和安全性的随机、双盲、平行对照中心临床研究 A140705.CSP.F.02
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药物临床试验:CTR20160039 | 人纤维蛋白原

CTR20160039 | 人纤维蛋白原 主动暂停 继发性低纤维蛋白原血症 人纤维蛋白原临床研究 评价人纤维蛋白原治疗继发性低纤维蛋白原血症有效性和安全性的中心随机双盲阳性药物平行对照临床研究 RG01N-1127
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药物临床试验:CTR20170194 | 洛索洛芬钠凝胶

...研究项目 洛索洛芬钠凝胶治疗中、重度膝骨性关节炎 中心、随机双盲、单模拟、阳性药、安慰剂平行对照临床研究 V2.0 ;2016年06月16日
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药物临床试验:CTR20182539 | SH229片

CTR20182539 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙肝患者的临床研究 评价SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙型肝炎成人患者的疗效和安全性的开放性、中心II/III期临床研究 SHC005-II/III-01;V2.0
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药物临床试验:CTR20211591 | atogepant tablets

...口服Atogepant用于预防偏头痛的安全性和耐受性的III期、中心、开放性、12周研究 3101-311-002
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药物临床试验:CTR20213229 | ASC42片

CTR20213229 | ASC42片 进行中-招募中 原发性胆汁性胆管炎 ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的II期临床研究 评价ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性和有效性的中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ASC42-202
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药物临床试验:CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂

...列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的开放、单臂、中心临床研究 Gensci093-6M
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药物临床试验:CTR20201951 | FCN-207片

...全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和剂量递增的I期临床研究 FCN-207-PhI-001
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药物临床试验:CTR20232287 | Y332

... 评估Y332治疗转移性或局部晚期实体瘤患者的I期研究 中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 Y33201
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