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药物临床试验：CTR20230068 | XXB750

...和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究，旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的疗效、安全性和耐受性 CXXB750B12201

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药物临床试验：CTR20251283 | HRS-6719片

...安全性、耐受性、药代/药效动力学和有效性的开放、多中心I/II期临床研究 HRS-6719治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床研究 HRS-6719治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床研究 HRS-6719-101

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药物临床试验：CTR20234024 | 9MW2821

...的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究 9MW2821-2023-CP301

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药物临床试验：CTR20234024 | 9MW2821

...的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究 9MW2821-2023-CP301

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药物临床试验：CTR20234024 | 9MW2821

...的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究 9MW2821-2023-CP301

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药物临床试验：CTR20132004 | 罗西维林注射液

CTR20132004 | 罗西维林注射液 已完成 胃肠痉挛和胆道痉挛引起的疼痛 罗西维林注射液临床研究 以安慰剂为对照评价罗西维林注射液缓解胃肠痉挛和胆道痉挛的安全性和有效性的随机、双盲、多中心临床研究 HY-LXWL-Pr-20120601-01

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药物临床试验：CTR20140067 | 吡非尼酮片

CTR20140067 | 吡非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化（IPF） 评价吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化有效性和安全性研究 吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的有效性及安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 Ver1.0

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药物临床试验：CTR20140386 | 乐妇康胶囊

...性盆腔痛（气滞血瘀证）有效性和安全性随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 天津中医药大学第二附属医院0252

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药物临床试验：CTR20140400 | HLX01

CTR20140400 | HLX01 已完成 CD20+的B细胞淋巴瘤 HLX01在CD20+的B细胞淋巴瘤的患者中的Ia期临床研究 HLX01在CD20+的B细胞淋巴瘤的患者中的安全耐受性、药代/药效动力学特征的开放、剂量递增、多中心的Ia期临床研究 HLX01-NHL01

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药物临床试验：CTR20150480 | 布洛芬注射液

CTR20150480 | 布洛芬注射液 已完成 镇痛，解热 布洛芬注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性研究 与安慰剂比较，评价布洛芬注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A140703.CSP；F.03

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