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药物临床试验：CTR20211542 | WJ01024

CTR20211542 | WJ01024 进行中-招募中 晚期肿瘤 WJ01024在晚期肿瘤患者中的I期临床试验 一项评价WJ01024在晚期肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验 JJSW-01

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药物临床试验：CTR20211542 | WJ01024

CTR20211542 | WJ01024 进行中-招募中 晚期肿瘤 WJ01024在晚期肿瘤患者中的I期临床试验 一项评价WJ01024在晚期肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验 JJSW-01

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药物临床试验：CTR20244081 | 米诺膦酸片

CTR20244081 | 米诺膦酸片 进行中-招募中 骨质疏松症 米诺膦酸片生物等效性试验 米诺膦酸片在空腹给药条件下随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 MNLSP-BE-01

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药物临床试验：CTR20132036 | 活血通络粉针

...血阻络证（中风中经络急性期）随机双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 第2版-2010年8月10日

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药物临床试验：CTR20150069 | 厄贝沙坦胶囊

CTR20150069 | 厄贝沙坦胶囊 已完成 治疗原发性高血压 厄贝沙坦胶囊人体生物等效性试验 厄贝沙坦胶囊在健康男性受试者中单剂量空腹、餐后给药人体生物等效性试验 ELBJ-A-201407-02-EBST

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药物临床试验：CTR20150141 | 乳可舒胶囊

CTR20150141 | 乳可舒胶囊 进行中-招募中 乳腺增生 乳可舒胶囊治疗乳腺增生Ⅱb期临床试验方案 乳可舒胶囊剂量探索与安慰剂对照治疗乳腺增生（肝郁痰凝、冲任失调证） 2014pro01ZYWK

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药物临床试验：CTR20160141 | 凯泰酮胺胶囊

CTR20160141 | 凯泰酮胺胶囊 已完成 晚期实体瘤 HQP8361治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 HQP8361治疗晚期实体瘤患者剂量递增的Ⅰ期临床试验 SJ-0001；V1.2

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药物临床试验：CTR20181042 | 普瑞巴林胶囊

CTR20181042 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱症后神经痛 普瑞巴林BE（空腹） 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于普瑞巴林胶囊和LYRICA的单剂量随机开放性交叉生物等效性研究 PAE18006M1；V1.0

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20181247 | 利他匹仑

CTR20181247 | 利他匹仑 已完成 支气管哮喘 利他匹仑片Ⅰ期临床试验 利他匹仑在健康志愿者中随机双盲、安慰剂对照、单中心单剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期试验 HEC46877-P-01;V1.0

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