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药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
...治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、
剂量
递增和
剂量
扩展的I期临床研究 BG-CA-22-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232256 | 培哚普利氨氯地平片(III)
...控制高血压的成人患者;或者作为替代疗法适用于在相同
剂量
水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(III)(10mg/5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
...治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、
剂量
递增和
剂量
扩展的I期临床研究 BG-CA-22-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
...治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、
剂量
递增和
剂量
扩展的I期临床研究 BG-CA-22-001
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222020 | 依西美坦片
...绝经后女性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单
剂量
、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂依西美坦片(规格:25 mg)与参比制剂阿诺新®(依西美坦)片(规格:25 mg)在健康绝经后女性受试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220178 | 盐酸达泊西汀片
...泄史。 盐酸达泊西汀片在健康受试者中随机、开放、单
剂量
、两制剂、双周期、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 盐酸达泊西汀片在健康受试者中随机、开放、单
剂量
、两制剂、双周期、交叉、空腹及餐后状态下的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242758 | 培哚普利氨氯地平片 (Ⅲ)
...控制高血压的成人患者;或者作为替代疗法适用于在相同
剂量
水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(III)人体生物等效性研究 江苏嘉逸医药有限公司生产的培哚普利氨氯...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244751 | QLC7401(RBD7022)注射液
...升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症 评价不同
剂量
QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中临床研究 评价不同
剂量
QLC7401在接受优化降脂治...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250741 | 卡左双多巴缓释片
...剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰
剂量
运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244751 | QLC7401(RBD7022)注射液
...升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症 评价不同
剂量
QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中临床研究 评价不同
剂量
QLC7401在接受优化降脂治...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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