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药物临床试验：CTR20251511 | 注射用替度格鲁肽

CTR20251511 | 注射用替度格鲁肽 进行中-尚未招募 短肠综合征 在中国成人和儿童短肠综合征受试者中评价替度格鲁肽治疗24周后的疗效、安全性和药代动力学的开放性、3期研究 一项在依赖肠外支持的中国成人和1岁至17岁儿童短肠...

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药物临床试验：CTR20223053 | LP-108片

...募中 初治或复发/难治的急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病 一项评估口服BCL-2抑制剂LP-108联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒-单核细胞白血病（CMML）患者...

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药物临床试验：CTR20210555 | 注射用TJ011133

...进行中-招募完成 急性髓系白血病（ AML )或 骨髓增生异常综合征( MDS ) 评价TJ011133单药及联合阿扎胞苷（ AZA )治疗急性髓系白血病（ AML )或 骨髓增生异常综合征( MDS )患者的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗...

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药物临床试验：CTR20251847 | YFQLXB-UC01注射液

... YFQLXB-UC01注射液 进行中-尚未招募 中、重度急性呼吸窘迫综合征 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗中、重度急性呼吸窘...

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药物临床试验：CTR20252164 | 艾加莫德α注射液（皮下注射）

...加莫德α注射液（皮下注射） 进行中-招募中 原发性干燥综合征 评价Efgartigimod PH20 SC在原发性干燥综合征患者中的有效性、安全性和耐受性的研究 一项在成人原发性干燥综合征受试者中评价预充式注射器皮下给与Efgartigimod PH20 ...

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药物临床试验：CTR20213393 | LP-108片

... | LP-108片 进行中-尚未招募 复发性或难治性骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）或急性髓系白血病（AML） 评价LP-108片在既往治疗后失败或复发的骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML...

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药物临床试验：CTR20221156 | 6MW3211 注射液

...进行中-招募中 复发/难治急性髓系白血病或骨髓异常增生综合征 一项用6MW3211注射液单药或联合阿扎胞苷或阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II期临床试...

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药物临床试验：CTR20253380 | 人羊膜间充质干细胞注射液

...充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 中重度急性呼吸窘迫综合征 人羊膜间充质干细胞注射液治疗中重度急性呼吸窘迫综合征患者的I期临床试验 一项评价人羊膜间充质干细胞注射液治疗中重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性...

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药物临床试验：CTR20191385 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅱ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅱ期临床试验 18C012；2.0

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药物临床试验：CTR20250095 | 人脐带间充质干细胞注射液

...质干细胞注射液 进行中-尚未招募 中/重度急性呼吸窘迫综合征 人脐带间充质干细胞注射液治疗中/重度急性呼吸窘迫综合征的安全性和耐受性开放、单臂、剂量递增Ⅰ-Ⅱ期临床试验 人脐带间充质干细胞注射液治疗中/重度急性...

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