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为您找到约 600 条结果,搜索耗时:0.0071秒
药物临床试验:CTR2
0
2
0
2496 | 硫酸羟氯喹片
...的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片(
0
.2g)健康人体生物等效性
研究
采用单
中心
、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性
研究
。 HXP
0
46-CTBE-
0
1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
221
0
33 | 硫酸羟氯喹片
...的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片(
0
.2g)健康人体生物等效性
研究
采用单
中心
、随机、开放、单周期、平行、单次空腹/餐后给药生物等效性
研究
。 HXP
0
46-CTBE-
0
2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
15
0
541 | AT-1
0
1
...CLL) AT-1
0
1治疗慢性淋巴细胞白血病患者的一项II期临床
研究
AT-1
0
1联合利妥昔单抗治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的一项开放性、多
中心
II期临床
研究
APG-CS-2
0
7;V2.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
139 | SH-1
0
28片
CTR2
0
19
0
139 | SH-1
0
28片 进行中-招募中 EGFR突变的晚期非小细胞肺癌 SH-1
0
28片对晚期非小细胞肺癌患者的II期临床
研究
SH-1
0
28片对局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的多
中心
、开放的II期临床
研究
SHC
0
13-II-
0
1;V2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
231 | YY-2
0
394片
...94在复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者中的Ib期临床
研究
单臂、开放、多
中心
评价YY-2
0
394治疗复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者安全性和有效性的Ib期临床
研究
YY-2
0
394-
0
0
7;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
874 | TPN171H片
CTR2
0
2
0
0
874 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压 TPN171H片对肺动脉高压患者急性血流动力学的临床
研究
TPN171H片对肺动脉高压患者急性血流动力学的多
中心
、安慰剂和阳性随机对照临床
研究
TPN171H-P2
0
1;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18
0
816 | HS-1
0
234片
...肝炎 评价HS-1
0
234片治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性
研究
多
中心
随机双盲双模拟阳性药对照的III期临床
研究
,以评估HS-1
0
234片相对于TDF治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和疗效 HS-1
0
234-3
0
1;HS-1
0
234-3
0
1-V2.
0
-2
0
18
0
528
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
359 | S
0
86片
CTR2
0
2
0
0
359 | S
0
86片 已完成 轻、中度原发性高血压 S
0
86片治疗轻、中度原发性高血压的II期临床
研究
S
0
86片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照、多
中心
II期临床
研究
SAL
0
86A2
0
1;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
277 | 阿普斯特片
...病及银屑病性关节炎的治疗 阿普斯特片人体生物等效性
研究
阿普斯特片在空腹/餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
SIM-18
0
9-9-BE;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
21
0
852 | HL
0
8
... 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性
研究
评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液单次给药在健康受试者中的安 全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、单
中心
Ⅰa 期临床
研究
HL[HL
0
8]-Ⅰ-2
0
2
0
V...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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