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为您找到约 600 条结果,搜索耗时:0.0091秒
药物临床试验:CTR2
0
181646 | 托拉塞米片
...水、肾脏疾病所致的水肿患者。 托拉塞米片生物等效性
研究
托拉塞米片在餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性
研究
TLSM-2
0
18-
0
4;V2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
34
0
| IBI318
CTR2
0
19
0
34
0
| IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床
研究
评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多
中心
、Ia/Ib 期
研究
CIBI318A1
0
1 V5.
0
版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
0
412 | Atezolizumab注射液
...IZUMAB治疗局部晚期或转移性尿路上皮或非上皮癌的多
中心
研究
ATEZOLIZUMAB治疗局部晚期或转移性尿路上皮或非上皮癌的开放性、单臂、多
中心
、安全性
研究
MO29983;版本V9.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
984 | XZP-3621片
... XZP-3621的多
中心
、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床
研究
XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多
中心
、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床
研究
XZP-3621-1
0
0
1;V1.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
182483 | 来氟米特片
CTR2
0
182483 | 来氟米特片 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎 来氟米特片(1
0
mg)生物等效性
研究
评价中国健康成年人受试者空腹口服来氟米特片(1
0
mg)的单
中心
、随机、开放、单剂量、平行设计的生物等效性
研究
YDLFM18
0
9
0
3-2;V2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
716 | 来氟米特片
CTR2
0
19
0
716 | 来氟米特片 已完成 类风湿性关节炎 来氟米特片(1
0
mg)生物等效性
研究
评价中国健康成年人受试者餐后口服来氟米特片(1
0
mg)的单
中心
、随机、开放、单剂量、平行设计的生物等效性
研究
YDLFM18
0
9
0
3-1;V3.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
127 | 来氟米特片
CTR2
0
2
0
0
127 | 来氟米特片 已完成 类风湿性关节炎 来氟米特片1
0
mg生物等效性
研究
受试与参比制剂来氟米特片用于健康成年受试者空腹餐后的单
中心
开放随机单剂量平行设计的生物等效性
研究
NHDM2
0
19-
0
0
7 V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
452 | 他达拉非片
... 治疗勃起功能障碍 他达拉非片(2
0
mg)人体生物等效性
研究
单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉的他达拉非片(2
0
mg)人体生物等效性
研究
LWY18
0
78B-CSP;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192515 | Pemigatinib片剂
...管癌 在胆管癌受试者中评价Pemigatinib疗效和安全性的II期
研究
在局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中评价Pemigatinib的疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多
中心
研究
CIBI375A2
0
1;V2.
0
版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
0
176 | Blinatumomab
...natumomab用于中国成人复发性/难治性(ALL)受试者的临床
研究
评价BiTE抗体Blinatumomab用于中国成人复发性/难治性(ALL)受试者的有效性和安全性的开放标签、多
中心
、3期临床
研究
2
0
13
0
316;PA5.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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