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药物临床试验:CTR20211254 | AK105注射液

...中 经典霍奇金淋巴瘤 评价派安普利单抗对照研究者选择标准化疗治疗复发难治经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)有效性和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究 评价派安普利单抗对照研究者选择标准化疗治疗复发难治经典型...
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药物临床试验:CTR20251057 | 注射用戈沙妥珠单抗

...过治疗的广泛期小细胞肺癌参与者中比较戈沙妥珠单抗与标准治疗的研究 一项在既往接受过治疗的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)参与者中比较戈沙妥珠单抗与标准治疗(SOC)的全球、多中心、随机、开放性、III期研究 GS-US-600-616...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43

... 复发/转移性宫颈癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43

... 复发/转移性宫颈癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201638 | 注射用SHR-A1811

CTR20201638 | 注射用SHR-A1811 已完成 HER2表达或突变的经标准治疗失败的或无有效标准治疗方案的晚期或转移性实体瘤患者 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的安...
CDE 发布于6天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170794 | 通用名称:曲氟尿苷嘧啶片

CTR20170794 | 通用名称:曲氟尿苷嘧啶片 进行中-招募中 在标准化疗难治或不耐受的转移性结直肠癌患者 曲氟尿苷嘧啶片人体生物等效性试验 曲氟尿苷嘧啶片对比参比制剂 Lonsurf 复方片在标准化疗难治或不耐受的转移性结直肠癌...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230529 | TC-N201注射液

...类白细胞抗原分型为HLA-A2、纽约食管鳞状细胞癌1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤 TC-N201注射液治疗实体瘤的1期临床研究 TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的I期临床...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201638 | 注射用SHR-A1811

...20201638 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 HER2表达或突变的经标准治疗失败的或无有效标准治疗方案的晚期或转移性实体瘤患者 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

《基于人工智能的肿瘤早期筛查与辅助诊断技术指南》

...为肿瘤精准医疗的重要工具。然而,技术快速迭代、监管标准不统一、临床落地困难等问题也随之而来,亟需制定统一的技术指南和标准以规范行业发展。
问题 发布于7月前 0 人回答

药物临床试验:CTR20220957 | 注射用TFX05-01

...确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01给药的安全性、耐受性。 评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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