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药物临床试验:CTR20233911 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR20233911 | 硫酸阿托品滴眼液
已
完成 延缓儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液1期临床研究 评价硫酸阿托品滴眼液在
中国
健康志愿者中全身药代动力学和安全性的随机、开放标签I期临床研究 ZKO(HK)-ATP-202111
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232236 | 盐酸曲马多缓释片
...曲马多缓释片人体生物等效性试验 盐酸曲马多缓释片在
中国
健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 YDQMD230320
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233080 | 盐酸决奈达隆片
...住院的风险。 盐酸决奈达隆片人体生物等效性试验 在
中国
健康受试者空腹及餐后状态下单次口服盐酸决奈达隆片(规格:400 mg)的人体生物等效性试验 2023-JNDL-BE2-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241238 | 克立硼罗软膏
...)生物等效性预试验 克立硼罗软膏(规格:2%,30g/支)在
中国
健康受试者中空腹外用状态下随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉生物等效性临床预试验 AHJM-PBE-KLPL-2305
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240357 | 盐酸美金刚口崩片
...崩片(空腹/餐后)生物等效性试验 盐酸美金刚口崩片在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023035
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212618 | 非那雄胺喷雾剂
...-雄秃-III期-临床试验 一项非那雄胺喷雾剂(CU-40102)在
中国
成年男性雄激素性秃发(AGA)患者中的多中心、随机、双盲和安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 CU-40102-303
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131633 | 莫西沙星滴眼液
CTR20131633 | 莫西沙星滴眼液
已
完成 细菌性结膜炎 莫西沙星和氧氟沙星在治疗细菌性结膜炎中的比较 在
中国
人群中评估0.5%莫西沙星滴眼液和0.3%氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的安全性与疗效 C-10-051
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160515 | 盐酸曲唑酮缓释片
CTR20160515 | 盐酸曲唑酮缓释片
已
完成 用于治疗伴随或不伴随焦虑症状的抑郁症 盐酸曲唑酮缓释片人体药动学研究 盐酸曲唑酮缓释片在
中国
健康受试者中的单中心、随机、开放性药代动力学试验 TRA032
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160626 | 注射用左亚叶酸钠
...用左亚叶酸钠人体生物等效性试验 注射用左亚叶酸钠在
中国
健康受试者单中心、交叉、开放、三制剂、三周期人体生物等效性试验 ZSZYYSN(南京海纳)-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161003 | Semaglutide注射液
...一次西格列汀治疗的有效性和安全性 NN9535-4114; 版本2.0-
中国
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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