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药物临床试验：CTR20241949 | 他达拉非片

...状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 NHDM2024-011

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 已完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B301

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药物临床试验：CTR20171473 | 头孢呋辛酯片

...效性试验 头孢呋辛酯片与已上市的原研品（西力欣）在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 ZYYY-TBFX-BE-2017-02

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药物临床试验：CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...重再生障碍性贫血（SAA）。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20130367 | 阿达木单抗(修美乐)

CTR20130367 | 阿达木单抗(修美乐) 已完成 银屑病 阿达木单抗(修美乐)治疗银屑病的安全性和有效性研究 一项3期随机双盲安慰剂对照多中心的研究评价中国中重度斑块型银屑病受试者使用阿达木单抗的安全性和有效性 M13-606

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药物临床试验：CTR20170118 | 盐酸依匹斯汀片

... 盐酸依匹斯汀片人体生物等效性试验(预实验) 一项评估中国健康成年受试者餐后口服盐酸依匹斯汀片后体内生物利用度的研究 GP-YSYPSTP2016

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药物临床试验：CTR20171300 | 盐酸依匹斯汀片

...酸依匹斯汀片人体生物等效性试验(正式试验） 一项评估中国健康成年受试者餐后口服盐酸依匹斯汀片后体内生物利用度的研究 GP-YSYPSTP2016

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药物临床试验：CTR20190724 | 盐酸曲美他嗪片

... 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪片在中国健康志愿者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性试验 LeadingPharm2018022；2.0

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药物临床试验：CTR20192598 | 盐酸依匹斯汀片

...酸依匹斯汀片人体生物等效性试验(正式试验） 一项评估中国健康成年受试者空腹口服盐酸依匹斯汀片后体内生物利用度的研究 GP-YSYPSTP2016；1.0

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药物临床试验：CTR20171618 | 盐酸雷尼替丁胶囊

...酸分泌疾病。 盐酸雷尼替丁胶囊人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸雷尼替丁胶囊的随机、 开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 MSYY17-009

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