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药物临床试验:CTR20222228 | AZD2936
...律、对机体的作用及作用机制、药物对抗肿瘤有效性的I/
II
期、不使用对照的、药物剂量逐渐上升、并使用确定药物剂量进行扩大患者数量的研究 一项评价AZD2936抗TIGIT/抗PD-1双特异性抗体在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233464 | 注射用BL-M07D1
...因突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中的 Ib/
II
期临床研究 评价注射用BL-M07D1在HER2基因突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/
II
期临床研究 BL-M07D1-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233464 | 注射用BL-M07D1
...因突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中的 Ib/
II
期临床研究 评价注射用BL-M07D1在HER2基因突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/
II
期临床研究 BL-M07D1-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191045 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂
...移结直肠癌 评价GR007联合FOLFIRI治疗复发转移结直肠癌的
II
期临床试验 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂联合FOLFIRI化疗方案治疗复发转移结直肠癌的多中心、开放的
II
期临床试验 GR007-CT03;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211302 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性的
II
期临床试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性的
II
期临床试验 HE071-CSP-018
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白
...进行中-招募中 慢加急性肝衰竭 F-652治疗慢加急性肝衰竭
II
期临床研究 评价注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)联合常规方案治疗慢加 急性肝衰竭 (ACLF)安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对 照、两阶段的
II
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231258 | 缬沙坦氨氯地平片(Ⅱ)
...的患者,本品也可作为初始治疗。 缬沙坦氨氯地平片(
II
)人体生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片(
II
)在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉空腹和餐后状态下的生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241895 | 注射用BL-B01D1
...复发性或转移性头颈鳞癌(非鼻咽癌)等实体瘤患者的
II
期临床研究 评价 BL-B01D1 联合帕博利珠单抗治疗复发性或转移性头颈鳞癌(非鼻咽癌)等实体瘤患者的有效性和安全性的
II
期临床研究 BL-B01D1-204-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241895 | 注射用BL-B01D1
...复发性或转移性头颈鳞癌(非鼻咽癌)等实体瘤患者的
II
期临床研究 评价 BL-B01D1 联合帕博利珠单抗治疗复发性或转移性头颈鳞癌(非鼻咽癌)等实体瘤患者的有效性和安全性的
II
期临床研究 BL-B01D1-204-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251847 | YFQLXB-UC01注射液
...呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/
II
期临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/
II
期临床试验 BOJI2024044LQW
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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