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药物临床试验：CTR20250564 | AL-001眼用注射液

...液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评价单次脉络膜上腔注射AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的有效性和安全性的随机、阳性对照、多中心II期临床研究 AL-001-02

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药物临床试验：CTR20211966 | 泽贝妥单抗注射液（HS006）

...006) 治疗原发免疫性血小板减少症患者安全性和有效性的 II 期多中心临床试验 泽贝妥单抗(HS006) 治疗原发免疫性血小板减少症患者安全性和有效性的 II 期多中心临床试验 HS006-ITP-01

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药物临床试验：CTR20220546 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊安慰剂

...完成 细菌性阴道病 阴道用四联乳杆菌治疗细菌性阴道病II期临床试验 评价阴道用四联乳杆菌活菌胶囊治疗细菌性阴道病（BV） 的安全性及有效性的前瞻性、多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅱ期临床试验 SCYY-BV-II

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药物临床试验：CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液

...价SI-B001联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期临床研究 评价 SI-B001 联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安全性的II 期临床研究 SI-B001_207

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药物临床试验：CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液

...价SI-B001联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期临床研究 评价 SI-B001 联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安全性的II 期临床研究 SI-B001_207

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药物临床试验：CTR20251631 | YFQLXB-UC01注射液

...慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 BOJI2024046LY

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药物临床试验：CTR20222760 | 替雷利珠单抗

CTR20222760 | 替雷利珠单抗 已完成 可切除的II 期至IIIA 期非小细胞肺癌的新辅助治疗 替雷利珠单抗单药和多种联合替雷利珠单抗的免疫组合联合或不联合化疗治疗在可切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究 一项评价...

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药物临床试验：CTR20231886 | 注射用BL-B01D1

...01D1单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗广泛期小细胞肺癌患者的 II 期临床研究 评价BL-B01D1单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗广泛期小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-02

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

...原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 JHM03-CT101

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药物临床试验：CTR20232402 | 注射用维迪西妥单抗

...一线含铂标准治疗失败的HER2表达的复发或转移性宫颈癌II期临床研究 注射用维迪西妥单抗联合赛帕利单抗注射液治疗至少一线含铂标准治疗失败的HER2表达的复发或转移性宫颈癌受试者的单臂、开放、多中心II期临床研究 RC48-C03...

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