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药物临床试验：CTR20210805 | NIP046片

...双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20240045 | HS-10511片

...1片 进行中-尚未招募 肥厚型心肌病 在中国健康受试者中评价HS-10511单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床试验 在中国健康受试者中评价HS-10511单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20201634 | 特立帕肽注射液

...射液 已完成 有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症 评价SAL001与复泰奥生物等效性研究 评价SAL001与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 SAL001A101

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药物临床试验：CTR20220747 | TJ033721注射液

CTR20220747 | TJ033721注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 TJ033721治疗晚期实体瘤受试者的 I期临床研究 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评价TJ033721的安全性、耐受性、MTD或MAD、PK、PD和抗肿瘤活性的开放标签、多中心、多次...

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药物临床试验：CTR20244105 | SIM0508片

...中-尚未招募 晚期实体瘤受试者 在晚期实体瘤受试者中评价SIM0508单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 评价SIM0508单药治疗及联合治疗在局部晚期/转移性实体瘤成人受试者的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20202454 | 恩那司他片

...02454 | 恩那司他片 已完成 肾性贫血 在健康中国受试者中评价单次和多次口服SAL-0951片的药代动力学、药效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的I期临床研究 在健康中国受试者中评价单次和多次口服SAL-0951片的药代...

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药物临床试验：CTR20221304 | 注射用QLS21908

CTR20221304 | 注射用QLS21908 进行中-招募中 健康人 评价注射用QLS21908在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 一项评价注射用QLS21908在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单剂量递增、多...

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药物临床试验：CTR20211073 | KY100001片

...1073 | KY100001片 进行中-招募中 IDH1基因突变的晚期实体瘤 评价KY100001片的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究 评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及...

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药物临床试验：CTR20211655 | ALMB-0166注射液

CTR20211655 | ALMB-0166注射液 进行中-招募中 急性脊髓损伤 评价ALMB-0166用于急性脊髓损伤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价ALMB-0166在急性脊髓损伤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20211073 | KY100001片

...1073 | KY100001片 进行中-招募中 IDH1基因突变的晚期实体瘤 评价KY100001片的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究 评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及...

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