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药物临床试验：CTR20211143 | BR790片

CTR20211143 | BR790片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价BR790片单药治疗晚期实体肿瘤受试者安全性和耐受性研究 评价BR790片单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药...

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药物临床试验：CTR20242754 | SSGJ-706注射液

...42754 | SSGJ-706注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 SSG...

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药物临床试验：CTR20242754 | SSGJ-706注射液

...20242754 | SSGJ-706注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 SSG...

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药物临床试验：CTR20231411 | DN020198片

...失败或标准治疗不耐受或目前无标准治疗的晚期实体瘤 评价DN020198在晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效的临床研究 评价 DN020198 片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的 I 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20233474 | LQ3片

CTR20233474 | LQ3片 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价LQ3片的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价LQ3片在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 LQ3-101

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药物临床试验：CTR20201703 | VC004

...0201703 | VC004 进行中-招募中 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/II期临床试验 评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20210774 | HSK29116散

...4 | HSK29116散 进行中-招募中 复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 一项评价BTK蛋白降解剂 HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药...

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药物临床试验：CTR20210774 | HSK29116散

...4 | HSK29116散 进行中-招募中 复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 一项评价BTK蛋白降解剂 HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药...

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药物临床试验：CTR20222409 | BN301

CTR20222409 | BN301 主动终止 B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价抗CD74抗体偶联药物BN301在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性...

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药物临床试验：CTR20231888 | JMKX003142片

CTR20231888 | JMKX003142片 已完成 常染色体显性多囊肾病 评价JMKX003142片的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评价JMKX003142片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征...

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