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药物临床试验：CTR20190030 | 卡培他滨片

CTR20190030 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片的人体生物等效性试验 卡培他滨片的人体生物等效性试验 QL-KPTB-150；第1.0版

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药物临床试验：CTR20241655 | PT886

CTR20241655 | PT886 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT886治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT886C1101

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药物临床试验：CTR20241655 | PT886

CTR20241655 | PT886 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价PT886治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT886C1101

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药物临床试验：CTR20244187 | 优替德隆胶囊

...244187 | 优替德隆胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患者（胃癌、卵巢癌、胆管癌及其他肿瘤，包括食管癌、肝癌、结直肠癌、宫颈癌） 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20244187 | 优替德隆胶囊

...R20244187 | 优替德隆胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤患者（胃癌、卵巢癌、胆管癌及其他肿瘤，包括食管癌、肝癌、结直肠癌、宫颈癌） 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20182110 | 卡培他滨片

CTR20182110 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性试验 卡培他滨片0.5g随机、开放、交叉设计人体生物等效性试验 CTTQ-BE-KPTB；版本号：3.1

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药物临床试验：CTR20202177 | 卡培他滨片

CTR20202177 | 卡培他滨片 进行中-招募中 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 SHXY-KPTB-101

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药物临床试验：CTR20182459 | 卡培他滨片

CTR20182459 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性研究（规格：0.15 g） 卡培他滨片人体生物等效性研究（规格：0.15 g） HR-KPTB-BE-02 ；1.0

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药物临床试验：CTR20192483 | 卡培他滨片

CTR20192483 | 卡培他滨片 进行中-尚未招募 结肠癌辅助化疗；结直肠癌；乳腺癌联合化疗；乳腺癌单药化疗；胃癌 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 SHXY-KPTB-101；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20180067 | EOC317片

CTR20180067 | EOC317片 进行中-招募中 膀胱癌、胆管癌、胃癌、乳腺癌等 在中国晚期实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的I期临床研究 在中国晚期实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的I期临床研究 EOC317X1101;V2.0

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