为您找到约 800 条结果，搜索耗时：0.0080秒

药物临床试验：CTR20243801 | 加参片

...1 | 加参片 进行中-尚未招募 冠心病慢性心力衰竭 加参片治疗冠心病慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀证）Ⅱ期临床试验方案 加参片治疗冠心病慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243801 | 加参片

...3801 | 加参片 进行中-招募中 冠心病慢性心力衰竭 加参片治疗冠心病慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀证）Ⅱ期临床试验方案 加参片治疗冠心病慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181360 | 来曲唑片

...0181360 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明；对已经接受他莫西芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210012 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...行中-尚未招募 适用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL） 存达®（盐酸苯达莫司汀）治疗中国惰性非霍奇金淋巴瘤患者的有效性和安全性研究 中国真实世界中...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251720 | AZD6234

...药代动力学和有效性的主研究方案：子研究1：AZD6234单药治疗 一项在中国肥胖/超重受试者中评价AZD6234、AZD9550和AZD6234联合AZD9550的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的IIa期主研究方案（方案编号：D8750C00009，版本号1.0，日期...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150040 | TAK-438

CTR20150040 | TAK-438 已完成 糜烂性食管炎的治疗 TAK-438 治疗糜烂性食管炎的有效性和安全性 评价TAK-438与兰索拉唑相比治疗糜烂性食管炎受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III 期临床研究 TAK-438_303（版本号：试验方...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132658 | 氯桂丁胺片

CTR20132658 | 氯桂丁胺片 已完成 治疗各类型癫痫 口服氯桂丁胺片添加治疗成人部分性癫痫Ⅱ期临床试验 口服氯桂丁胺片添加治疗成人部分性癫痫发作随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ 期临床试验 方案编号：氯桂丁胺片II期...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180072 | Nivolumab

...完成 局限性肾细胞癌 nivolumab联合伊匹木单抗对比安慰剂治疗局限性肾细胞癌 根治性或部分肾切除术后存在高复发风险的局限性肾细胞癌受试者中nivolumab单药治疗或nivolumab与伊匹木单抗联合方案对比安慰剂的 III 期、随机、双...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191538 | IBI308

CTR20191538 | IBI308 进行中-招募中 经典型霍奇金淋巴瘤 治疗一线标准化疗失败的经典型霍奇金淋巴瘤III期双盲研究 评估信迪利单抗联合ICE方案对比安慰剂联合ICE方案治疗一线标准化疗失败的cHL的有效性和安全性的临床研究 CIBI308...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130072 | 奥法妥木单抗注射液（GlaxoOperationsUKLimited.生产）

...ionsUKLimited.生产） 主动暂停 滤泡性淋巴瘤 奥法妥木单抗治疗滤泡性淋巴瘤的安全性有效性研究 在含Rituximab方案治疗后复发的滤泡性淋巴瘤患者中比较Ofatumumab单药治疗与Rituximab单药治疗的III期随机开放性研究 OMB113676

CDE 发布于5年前 0 次浏览