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药物临床试验:CTR20251081 | Futibatinib薄膜包衣片
...既往至少接受过一线系统性
治疗
后发生进展且存在成纤维
细胞
生长因子受体2(FGFR2)融合或 重排的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。 Futibatinib 20 mg和16 mg
治疗
携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者的II期研究 Futibatinib 20 mg和16 ...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181396 | 注射用Polatuzumab vedotin
...用Polatuzumab vedotin 进行中-
招募
完成 未经
治疗
的弥漫性大B
细胞
淋巴瘤(DLBCL) POLATUZUMAB+R-CHP
治疗
淋巴瘤的研究 POLATUZUMAB+利妥昔单抗和CHP对比R-CHOP对未治弥漫大B淋巴瘤有效安全:三期随机双盲安慰剂对照 GO39942;第5版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202393 | ACT001胶囊
CTR20202393 | ACT001胶囊 进行中-
招募
完成 脑胶质母
细胞
瘤 评价ACT001单独使用或联合TMZ
治疗
的有效性和安全性 评价ACT001单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT001-CN-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234098 | MBG453
...
招募
中危、高危或极高危骨髓增生异常综合征或慢性粒
细胞
白血病-2(CMML-2) 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab
治疗
中获益的患者中开展的承接研究 一项在已完成诺华申办的既往Saba...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234098 | MBG453
...完成 中危、高危或极高危骨髓增生异常综合征或慢性粒
细胞
白血病-2(CMML-2) 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab
治疗
中获益的患者中开展的承接研究 一项在已完成诺华申办的既往Saba...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250822 | ABSK021胶囊
CTR20250822 | ABSK021胶囊 进行中-
招募
完成 腱鞘巨
细胞
瘤 评估高脂餐对Pimicotinib胶囊在健康受试者中暴露量的影响 一项1期、开放、随机、单次给药、两
治疗
组、两序列、两周期交叉研究,以评估高脂餐对Pimicotinib胶囊在健康受试者...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201204 | ACT001胶囊
CTR20201204 | ACT001胶囊 进行中-尚未
招募
脑胶质母
细胞
瘤 评价ACT001单独使用或联合TMZ
治疗
的有效性和安全性 评价ACT001单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT001-CN-002;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201841 | NA
...募完成 接受卡介苗(BCG)
治疗
后复发、且携带成纤维母
细胞
生长因子受体(FGFR)突变或融合的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者 比较Erdafitinib和膀胱内化疗在膀胱癌患者中的有效性和安全性的研究 一项在接受卡介苗(BCG)
治疗
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244725 | 362
...
招募
应由医生评估后,方可使用。不能替代血浆中的红
细胞
或凝血因子。本品作为溶解在等渗电解质平衡型溶液中的胶体血浆容量代用品,用于:·相对或绝对的低血容量及休克的
治疗
。·与晶体溶液联合用药作为灌注液的成份...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250818 | SDTM001注射液
CTR20250818 | SDTM001注射液 进行中-尚未
招募
非小
细胞
肺癌 SDTM001注射液辅助
治疗
NSCLC患者外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性患者的I期临床试验 SDTM001注射液辅助
治疗
NSCLC患者外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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