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药物临床试验:CTR20223429 | 注射用泰它西普
CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-
招募
完成 原发性干燥综合征 泰爱
治疗
原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴
细胞
刺激因子受体-抗体融合蛋白
治疗
原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230482 | 注射用泰它西普
CTR20230482 | 注射用泰它西普 进行中-
招募
中 原发性IgA肾病 泰爱
治疗
IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴
细胞
刺激因子受体-抗体融合蛋白
治疗
原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220121 | AK117注射液
CTR20220121 | AK117注射液 进行中-
招募
中 晚期恶性肿瘤、头颈部鳞状
细胞
癌 AK112联合AK117
治疗
晚期恶性肿瘤 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112联合抗CD47抗体AK117
治疗
晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-201
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171227 | Nivolumab 注射液
CTR20171227 | Nivolumab 注射液 进行中-
招募
完成 晚期食管鳞状
细胞
癌 nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗一线
治疗
晚期食管鳞癌 nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗一线
治疗
不可切除的晚期复发性或转移性食管鳞癌受试者的3...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液
CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-
招募
中 原发性IgA肾病 泰它西普注射液
治疗
IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴
细胞
刺激因子受体-抗体融合蛋白
治疗
原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液
CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-
招募
完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液
治疗
IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴
细胞
刺激因子受体-抗体融合蛋白
治疗
原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223238 | HWH340片
CTR20223238 | HWH340片 进行中-
招募
中 前列腺癌 HWH340片IIa期临床试验 HWH340片
治疗
胚系或体
细胞
BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的单臂、开放、多中心、IIa期临床试验 BOJI2021126TXQ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131053 | 达沙替尼
CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-
招募
完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼
治疗
无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性期或进展期慢性髓
细胞
白血病的中国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131053 | 达沙替尼
CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-
招募
完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼
治疗
无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性期或进展期慢性髓
细胞
白血病的中国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233098 | GT201注射液
...GT201)胞
治疗
晚期实体瘤的临床研究 自体肿瘤浸润淋巴
细胞
注射液(GT201)
治疗
晚期实体瘤的单臂I/II 期临床研究 GT-CD-CHN-201-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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