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药物临床试验:CTR20240079 | 加味没竭片
...片治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性Ⅲ
期
临床
评价加味没竭片治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
试验 JWMJP-Ⅲ
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233362 | SIPI6398片
...8片 进行中-招募中 精神分裂症 SIPI6398 片多次给药Ib/IIa
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评估SIPI6398在精神分裂症患者中多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/IIa
期
临床
研究 ZZ6398-S02-01-202307
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240081 | TQB3702片
CTR20240081 | TQB3702片 进行中-招募中 血液系统恶性肿瘤 TQB3909片联合TQB3702片在血液肿瘤受试者的I
期
临床
试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib
期
临床
试验 TQB3909-TQB3702-Ib-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233983 | CS23546片
...性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ
期
临床
试验 在晚
期
肿瘤患者中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ
期
临床
试验 CS23546-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222601 | 注射用BAT8008
CTR20222601 | 注射用BAT8008 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价注射用BAT8008I
期
临床
研究 一项评价注射用BAT8008在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I
期
临床
研究 BAT-8008-001-CR
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233362 | SIPI6398片
... 进行中-招募完成 精神分裂症 SIPI6398 片多次给药Ib/IIa
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评估SIPI6398在精神分裂症患者中多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/IIa
期
临床
研究 ZZ6398-S02-01-202307
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250030 | TVAX-008
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 一项评估 TVAX-008 注射液治疗慢性乙型肝炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 YDSWX(TVAX-008)-005(Ⅱ)
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243525 | LM49片
CTR20243525 | LM49片 进行中-招募中 糖尿病肾病 LM49片I
期
临床
研究 评价中国健康成年受试者口服LM49片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物对LM49片药代动力学影响的I
期
临床
研究 LM49-2023001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231425 | SPH4336片
CTR20231425 | SPH4336片 进行中-招募中 伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌 SPH4336联合内分泌治疗伴脑转移乳腺癌的Ⅱ
期
临床
研究 SPH4336联合内分泌治疗伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的Ⅱ
期
临床
研究 SPH4336-202
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250996 | 9MW2821
... 9MW2821 联合其他抗肿瘤药治疗晚
期
妇科肿瘤的一项Ib/II
期
临床
研究 一项评估9MW2821联合其他抗肿瘤药物在晚
期
妇科肿瘤患者中安全性和有效性的开放、多中心的Ib/II
期
临床
研究 9MW2821-CP204
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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