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药物临床试验:CTR20212254 | JAB-3312胶囊

...性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性1/2a期、中心、开放性临床研究 JAB-3312-1003
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药物临床试验:CTR20213438 | 9MW2821

...全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性开放、中心I 期临床研究 9MW2821-2021-CP101
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药物临床试验:CTR20230893 | Ritlecitinib胶囊

...性和耐受性 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、中心研究 B7981040
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药物临床试验:CTR20221589 | GFH018 片

...体瘤患者安全性/耐受性、药代动力学特征和疗效中心、单臂、开放Ⅰb/Ⅱ期研究 GFH018X0201
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药物临床试验:CTR20230893 | Ritlecitinib胶囊

...性和耐受性 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、中心研究 B7981040
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药物临床试验:CTR20240548 | QP002凝胶

...置换手术受试者有效性、安全性和药代动力学特征中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照研究 QP002-2023-04
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药物临床试验:CTR20240982 | Tezepelumab注射液

...度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 疗效和安全性中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、III 期研究 (HORIZON)。 D5180C00016
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药物临床试验:CTR20240982 | Tezepelumab注射液

...度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 疗效和安全性中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、III 期研究 (HORIZON)。 D5180C00016
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药物临床试验:CTR20240468 | 双氯芬酸钠缓释片

...物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性研究 LWY18073B3-CSP
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药物临床试验:CTR20243162 | 双氯芬酸钠缓释片

...物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性研究 LWY18073B4-CSP
CDE 发布于9月前 0 次浏览

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