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药物临床试验:CTR20243600 | STC008注射液
...射液 进行中-尚未招募 用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰
腺癌
、大肠癌等晚期实体瘤的肿瘤恶液质 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232998 | 普拉替尼胶囊
...治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状
腺癌
成人和12岁及以上儿童患者 普拉替尼胶囊生物等效性研究 评估受试制剂普拉替尼胶囊(规格:100 mg)与参比制剂普吉华®(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹状态...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230424 | 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
...颈癌 2.2级、3级宫颈上皮内瘤样病变(CIN2/3)和宫颈原位
腺癌
(AIS) 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)长期免疫持久性研究 一项开放、长期扩展研究评估在311-HPV-1004研究时9-26岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212269 | 奥拉帕利片
...型激素药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列
腺癌
成人患者的单药治疗。 奥拉帕利片人体生物等效性试验 奥拉帕利片在卵巢癌患者中的多中心、餐后、随机、开放、两周期、两交叉、多次给药的稳态生物等效性研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232998 | 普拉替尼胶囊
...治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状
腺癌
成人和12岁及以上儿童患者 普拉替尼胶囊生物等效性研究 评估受试制剂普拉替尼胶囊(规格:100 mg)与参比制剂普吉华®(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹状态...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243243 | 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
...颈癌 2.2级、3级宫颈上皮内瘤样病变(CIN2/3)和宫颈原位
腺癌
(AIS) 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)长期免疫持久性临床试验 一项开放、长期扩展研究评估在311-HPV-1005研究时9-30岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗(毕...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200305 | 去甲斑蝥素脂质微球注射液
...合用药可用于治疗肝癌、食管癌、胃和贲门癌、肺癌、乳
腺癌
等。亦可作为癌症术前用药或用于联合化疗中。 去甲斑蝥素脂质微球注射液实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究 去甲斑蝥素脂质微球注射液在实体瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210523 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
...:宫颈癌,2级、3级宫颈上皮内瘤样病变(CIN2/3)和原位
腺癌
,1级宫颈上皮内瘤样病变(CIN1)。 HPV疫苗(Cervarix)上市后数据库安全性研究 一项监测葛兰素史克生物制品公司希瑞适疫苗上市前后依据当地处方信息接种希瑞适...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170516 | 注射用重组人HER2单克隆抗体
...克隆抗体 已完成 未接受过化疗的HER2-过度表达转移性乳
腺癌
注射用重组人HER2单克隆抗体Ⅲ期临床研究 比较HER2单克隆抗体与赫赛汀治疗HER2阳性MBC患者的疗效、安全性及体内代谢体征的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验 AK-HER2-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230857 | 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
...颈癌 2.2级、3级宫颈上皮内瘤样病变(CIN2/3)和宫颈原位
腺癌
(AIS) 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)长期保护效力扩展研究 一项多中心、开放、长期扩展研究评估在311-HPV-1003研究时18-30岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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