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药物临床试验:CTR20240543 | 注射用ZL-1310
CTR20240543 | 注射用ZL-1310 进行中-招募中 小细胞肺癌 评价ZL-1310在小细胞肺癌
受
试者
中的安全性、耐受性和药代动力学 一项在小细胞肺癌
受
试者
中评价ZL-1310的安全性、耐受性和药代动力学的开放性、多中心研究 ZL-1310-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251592 | QY201片
CTR20251592 | QY201片 进行中-尚未招募 特应性皮炎 QY201片在青少年中重度特应性皮炎
受
试者
中药代动力学、安全性和有效性的IIa期研究 QY201片在青少年中重度特应性皮炎
受
试者
中药代动力学、安全性和有效性的IIa期研究 QY201-203
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250452 | 黄体酮阴道缓释凝胶
CTR20250452 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-招募完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗 黄体酮阴道缓释凝胶在健康
受
试者
中的生物等效性研究 黄体酮阴道缓释凝胶在健康
受
试者
中的生物等效性研究 BT-INT036-BE-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242298 | Tarlatamab
...mab在既往接受过两线或以上治疗后的晚期小细胞肺癌中国
受
试者
中治疗的研究(DeLLphi-307) 在既往接受过两线或以上治疗后的晚期小细胞肺癌中国
受
试者
中评价Tarlatamab的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的IIa期研究(DeLLphi...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-001片
...完成 治疗成年男性早泄 PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)
受
试者
的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)
受
试者
的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233140 | SAR442501
...2501 主动终止 软骨发育不全 SAR442501 在软骨发育不全儿童
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效 一项评估皮下注射 SAR442501 在软骨发育不全儿童
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的 II 期...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252858 | 注射用HDM2012
CTR20252858 | 注射用HDM2012 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估HDM2012在晚期实体瘤
受
试者
中的Ⅰa/Ⅰb期临床研究 一项评价HDM2012在晚期实体瘤
受
试者
中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的Ⅰa/Ⅰb期临床研究 HDM2012-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252384 | SNH-119014片
...(包括但不限于地中海贫血、镰状细胞病) 一项在健康
受
试者
中开展的SNH-119014 Ia期研究 评估SNH-119014片在健康
受
试者
中单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及食物效应研究 SNH-119014-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251816 | 尼洛替尼胶囊
... 进行中-尚未招募 慢性髓性白血病 尼洛替尼胶囊在健康
受
试者
中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 尼洛替尼胶囊在健康
受
试者
中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242365 | IBI355
...发性干燥综合征 评估IBI355多次给药在原发性干燥综合征
受
试者
的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355 在原发性干燥综合征
受
试者
中多次给药的安 全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、双盲、 剂量递增、安慰...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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