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药物临床试验:CTR20231978 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...格列汀二甲双胍缓释片(西格列汀/盐酸二甲双胍,100/1000
mg
)和Janumet® XR(西格列汀/盐酸二甲双胍,100/1000
mg
)的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两交叉生物等效性研究 12033-DM-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240517 | 盐酸乙哌立松片
...物等效性研究 评估受试制剂盐酸乙哌立松片(规格:50
mg
)与参比制剂妙纳(规格:50
mg
)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 SHABS-2024-ZH-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221119 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
...药业(济南)有限公司生产的甲磺酸多沙唑嗪缓释片(4
mg
)的药代动力学特征;以Pfizer Pharmaceuticals LLC生产的甲磺酸多沙唑嗪缓释片(可多华®,4
mg
)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241568 | 拉莫三嗪片
...体生物等效性试验 评估受试制剂拉莫三嗪片(规格:50
mg
)与参比制剂LAMICTAL(规格:50
mg
)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2024-XZ-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202594 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...腹状态下,单次口服受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊40
mg
与参比制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊40
mg
的生物等效性试验 445-19
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240517 | 盐酸乙哌立松片
...物等效性研究 评估受试制剂盐酸乙哌立松片(规格:50
mg
)与参比制剂妙纳(规格:50
mg
)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 SHABS-2024-ZH-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202266 | 孟鲁司特钠咀嚼片
...性鼻炎 和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠咀嚼片(5
mg
)在中国健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 孟鲁司特钠咀嚼片(5
mg
)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、 开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212976 | 氢溴酸右美沙芬硫酸奎尼丁胶囊
...中的生物等效性研究 氢溴酸右美沙芬硫酸奎尼丁胶囊 20
mg
/10
mg
随机、开放、单剂量、两制剂、双交叉空腹及餐后状态下人体生物等效性试验 2021-BE-YMSFKNDJN-05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221118 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
...药业(济南)有限公司生产的甲磺酸多沙唑嗪缓释片(4
mg
)的药代动力学特征;以Pfizer Pharmaceuticals LLC生产的甲磺酸多沙唑嗪缓释片(可多华®,4
mg
)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241568 | 拉莫三嗪片
...体生物等效性试验 评估受试制剂拉莫三嗪片(规格:50
mg
)与参比制剂LAMICTAL(规格:50
mg
)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2024-XZ-001
CDE
发布于
10月前
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