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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

...、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 LM302-02-201

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药物临床试验：CTR20182534 | BGB-A317注射液

...合化疗对比安慰剂联合化疗治疗鼻咽癌的研究 替雷利珠单抗联合吉西他滨+顺铂对比安慰剂联合吉西他滨+顺铂治疗复发或转移鼻咽癌的研究 BGB-A317-309；原始方案

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药物临床试验：CTR20181696 | JHL1101注射液

...在淋巴瘤患者中的药动学研究 比较JHL1101与原研药利妥昔单抗注射液在CD20阳性B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学以及安全性研究 JHL-CLIN-1101-02；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20210301 | BAT2306注射液

...机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2306 注射液与司库奇尤单抗注射液（可善挺®） 在中国健康男性受试者中的药代动力学和安全性比对研究 BAT-2306-001-CR

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药物临床试验：CTR20231358 | 注射用SMET12

...瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 CTM-2022-10

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药物临床试验：CTR20213180 | JS014注射液

...清白蛋白纳米抗体融合蛋白（JS014）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 JS014-001-I

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药物临床试验：CTR20231358 | 注射用SMET12

...瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 CTM-2022-10

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药物临床试验：CTR20160269 | GW572016片

CTR20160269 | GW572016片 已完成 适用于既往接受过曲妥珠单抗和内分泌治疗的ER阳性、HER2阳性的转移性乳腺癌（MBC）绝经后妇女 GW572016联合治疗ER阳性，HER2阳性的转移性乳腺癌 GW572016联合赫赛汀加AI治疗接受过赫赛汀和内分泌治疗...

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药物临床试验：CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 晚期实体瘤 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚期实体瘤的Ⅱ期研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床试验 SHR-1210-II-215;V1.0

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药物临床试验：CTR20213160 | 注射用LNA043

...全性和疗效 一项旨在研究膝关节骨关节炎患者在卡那奴单抗关节内给药后接受LNA043关节内给药的安全性、耐受性和疗效的受试者、研究者和申办方设盲的随机、4组、安慰剂对照研究 CLNA043A12203

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