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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

...实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研究 BAT-6005-001-CR

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药物临床试验：CTR20243173 | QL2108注射液

...、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I期临床试验 QL2108-101

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药物临床试验：CTR20201440 | AK101注射液

...募中 中、重度斑块型银屑病 AK101注射液（靶向IL-12/23p40单抗）治疗中、重度斑块型银屑病 评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 AK101-201

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药物临床试验：CTR20251111 | XS-03片

...变转移性结直肠癌患者中评价XS-03与FOLFOX或FOLFIRI和贝伐珠单抗联合治疗方案疗效和安全性的开放标签、多中心Ib/II期临床研究 XS-03-II201

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药物临床试验：CTR20181396 | 注射用Polatuzumab vedotin

...DLBCL） POLATUZUMAB+R-CHP治疗淋巴瘤的研究 POLATUZUMAB+利妥昔单抗和CHP对比R-CHOP对未治弥漫大B淋巴瘤有效安全:三期随机双盲安慰剂对照 GO39942；第5版

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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

...实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研究 BAT-6005-001-CR

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药物临床试验：CTR20190638 | SHR-1702注射液

CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20190305 | M7824注射液

... M7824注射液 主动终止 晚期非小细胞肺癌 评价M7824和派姆单抗在非小细胞肺癌的有效性和安全性研究 一项比较M7824与Pembrolizumab一线治疗PD-L1表达阳性的晚期非小细胞肺癌患者的 II 期、多中心、随机、开放性、对照研究 MS200647-00...

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药物临床试验：CTR20243173 | QL2108注射液

...、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I期临床试验 QL2108-101

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药物临床试验：CTR20212151 | 无

...巴瘤的安全性和疗效 一项评估Polatuzumab vedotin联合利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂（R-GEMOX）较单用R-GEMOX治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的安全性和疗效的III期、开放性、多中心、随机研究 MO40598

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