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药物临床试验：CTR20222412 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片

...接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子 (VEGF) 治疗、抗表皮生长因子受体 (EGFR) 治疗 (RAS野生型) 的转移性结直肠癌 (mCRC) 患者。 曲氟尿苷替匹嘧啶片空腹及餐后人体生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶片空腹及餐后人体生物等...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放...

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药物临床试验：CTR20221967 | NA

...腺癌患者中的I期临床研究 AC682在中国雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性局部进展期或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AC682-002

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药物临床试验：CTR20191639 | 吉非替尼片

CTR20191639 | 吉非替尼片 主动暂停 表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 吉非替尼片的人体生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 QLHN-JFTN-001；第1.0版

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药物临床试验：CTR20221435 | Lerociclib片

...435 | Lerociclib片 进行中-尚未招募 激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 [14C]GB491在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]GB491在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡与...

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药物临床试验：CTR20170455 | ABT-414

CTR20170455 | ABT-414 主动暂停 初诊为伴有表皮生长因子受体扩增的胶质母细胞瘤 对初诊的胶质母细胞瘤受试者进行的临床试验研究 对初诊为伴有EGFR扩增的GBM受试者在同步放化疗及辅助TMZ化疗中联合使用ABT-414进行的一项随机安慰...

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药物临床试验：CTR20171429 | 吉非替尼片

CTR20171429 | 吉非替尼片 已完成 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉的在健康人体生物等...

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药物临床试验：CTR20242809 | 无

CTR20242809 | 无 进行中-尚未招募 激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的晚期乳腺癌中国IIIb期研究（CAPItrue） 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-...

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