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药物临床试验：CTR20210031 | ADG106

CTR20210031 | ADG106 已完成 晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤 评价ADG106联合PD-1抗体的安全性和有效性的临床研究 ADG106联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放Ib/II期临床研究 ADG106-1008

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药物临床试验：CTR20221352 | CPU-118片

...恶性实体瘤 千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的临床研究 一项旨在评估千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放、随机的临床研究 CPU118-II-01

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药物临床试验：CTR20242629 | MEDI5752

...肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、 II期临床研究：子研究-宫颈癌 D798MC00002

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药物临床试验：CTR20232312 | IBI112

...治疗斑块状银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性II期研究 一项评价生物制剂治疗斑块状银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性的多中心、开放临床研究 CIBI112A202CN

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药物临床试验：CTR20243384 | IBI3003

CTR20243384 | IBI3003 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 IBI3003在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的研究 IBI3003在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的I/II期、多中心、开放标签、首次人体研究 CIBI3003A101

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药物临床试验：CTR20240878 | TUL01101软膏

CTR20240878 | TUL01101软膏 已完成 特应性皮炎 TUL01101软膏特应性皮炎Ⅱ期研究 TUL01101软膏在轻中度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-TUL01101Oint（II）202303

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长治医学院附属和平医院

...了各项规章制度、设计规范及标准操作，以保证临床试验研究工作伦理、科学、规范，推动临床试验工作的不断发展。 1、立项、伦理、合同流程可同时进行，SSU平均时长1个月，最快1周完成。2、多中心临床研究，伦理认可中心...

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药物临床试验：CTR20160170 | 伊潘立酮片

CTR20160170 | 伊潘立酮片 进行中-招募中 精神分裂症 评价伊潘立酮片治疗精神分裂症的有效性和安全性研究 比较伊潘立酮片与利培酮片用于治疗精神分裂症的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床研究 H-II-2014-1039

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药物临床试验：CTR20160173 | 伊潘立酮片

CTR20160173 | 伊潘立酮片 进行中-招募中 精神分裂症 评价伊潘立酮片治疗精神分裂症的有效性和安全性研究 比较伊潘立酮片与利培酮片用于治疗精神分裂症的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床研究 H-II-2014-1039

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药物临床试验：CTR20160174 | 伊潘立酮片

CTR20160174 | 伊潘立酮片 进行中-招募中 精神分裂症 评价伊潘立酮片治疗精神分裂症的有效性和安全性研究 比较伊潘立酮片与利培酮片用于治疗精神分裂症的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床研究 H-II-2014-1039

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