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药物临床试验：CTR20251310 | TM471-1胶囊

... 评价TM471-1胶囊在健康成年受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的试验 一项评价TM471-1胶囊在健康成年受试者中单次、多次剂量递增口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响...

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药物临床试验：CTR20250856 | QR056251胶囊

... 评估中国健康成年受试者单次和多次口服 QR056251 胶囊的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对 QR056251 胶囊药代动力学影响的 I 期临床试验 评估中国健康成年受试者单次和多次口服 QR056251 胶囊的耐受性、安全性和药代...

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药物临床试验：CTR20223044 | HRS-1358片

...达尔西利片在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358单药及联合羟乙磺酸达尔西利片在ER阳性、HER2阴性转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代...

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药物临床试验：CTR20181682 | M6G注射液

CTR20181682 | M6G注射液 已完成 本品用于中度和重度疼痛的镇痛。 M6G注射液的耐受性及药代动力学研究 M6G注射液在因疼痛需要治疗的中国患者中的单中心、单次给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学研究 YCRF-M6G-01；V3.1

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药物临床试验：CTR20221852 | LZ001片

...NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效I期研究 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效I期研究 LZ001-CH-I

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药物临床试验：CTR20201915 | AST-3424

...24 治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的临床研究 评价AST-3424 治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗...

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药物临床试验：CTR20231450 | 注射用CBP-1019

...癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际...

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药物临床试验：CTR20231334 | 注射用BC3195

... 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20213138 | OT202滴眼液

...中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 OT202滴眼液单次/多次给药在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 OT202-...

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心...

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