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药物临床试验:CTR20222426 | KarXT (Xanomeline / Trospium Chloride)

...e) 进行中-招募中 无(健康受试者) 评价KarXT多次给药的受性、安全性和药代动力学的I期研究 一项在中国健康成人受试者中评价KarXT多次给药的受性、安全性和药代动力学的I期、随机、双盲、安慰剂对照研究 ZL-2701-002
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药物临床试验:CTR20231614 | ASKG712注射液

...肿 ASKG712注射液在糖尿病性黄斑水肿受试者中的安全性、受性、药代动力学和药效学研究 评价ASKG712注射液在糖尿病性黄斑水肿受试者中多中心、开放、玻璃体腔内多次给药剂量递增及剂量扩展的安全性、受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20232352 | STSA-1201皮下注射液

...评价STSA-1201皮下注射液单次给药在健康受试者的安全性、受性、药代动力学的Ia期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1201皮下注射液在健康受试者中的安全性、受性及药代动力学特征的Ia期临床试验...
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药物临床试验:CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

...癌)末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与受性的 I 期临床研究 CTP-H-210816
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药物临床试验:CTR20213403 | THZ0104注射液

...在局部晚期或转移性实体瘤患者中评估THZ0104的安全性、受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的开放、多中心剂量探索和队列扩展的I/IIa期临床研究 评价THZ0104对局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20234047 | BL0020注射液

...胰腺癌等 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学及初步疗效的开放、国际多中心的I期临床试验 BL0020-101
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药物临床试验:CTR20240408 | 9MW3011注射液

...中-尚未招募 真性红细胞增多症 9MW3011注射液的安全性和受性的Ib期临床研究 评价9MW3011注射液治疗中国真性红细胞增多症患者的多中心、随机、开放标签、多次给药剂量递增的安全性、受性、药代动力学、药效学和免疫原...
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药物临床试验:CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

...癌)末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与受性的 I 期临床研究 CTP-H-210816
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药物临床试验:CTR20240408 | 9MW3011注射液

...行中-招募中 真性红细胞增多症 9MW3011注射液的安全性和受性的Ib期临床研究 评价9MW3011注射液治疗中国真性红细胞增多症患者的多中心、随机、开放标签、多次给药剂量递增的安全性、受性、药代动力学、药效学和免疫原...
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药物临床试验:CTR20251320 | 注射用WE011

...治疗。 评价注射用WE011在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 评价注射用WE011在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学及初...
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