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药物临床试验:CTR20202018 | 注射用重组人脑利钠肽
...以及初步疗效的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的 I期研究 BC-BNP-Ⅰ-201905
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191626 | ACT001胶囊 100mg
...关性视神经炎受试者中安全性和药代动力学的开放、剂量
递增
I/IIa期临床研究 ACT001-CN-020;版本号V3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251725 | LPM526000133富马酸盐胶囊
...、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
I期临床研究 LY03017 /CT-CHN-103
CDE
发布于
15小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250608 | PF-07868489
...纳入 一项评价 PF-07868489 在健康成人研究参与者中单剂量
递增
给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及在肺动脉高压研究参与者中重复给药的临床活性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 I/II 期、随机、双盲、安...
CDE
发布于
14小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213021 | TAK-981注射液
...安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学的开放性、剂量
递增
、1/2期研究 TAK-981-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251723 | LPM526000133富马酸盐胶囊
...、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
I期临床研究 LY03017/CT-CHN-103
CDE
发布于
15小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251683 | 注射用MT1011
...临床研究 一项在健康受试者中评价注射用MT1011单次剂量
递增
(SAD)给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 MT1011-I-C02
CDE
发布于
15小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182222 | OH2注射液
...液(Vero细胞)”瘤内注射治疗晚期实体瘤的开放、剂量
递增
I期临床试验 OH2-I-ST-01 版本号:V3.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231376 | CG0070注射液
...耐受性、安全性和初步疗效的单臂、开放、多中心、剂量
递增
Ⅰ期临床研究 CG0070-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液
...募中 晚期实体瘤 纳米炭铁混悬注射液(CNSI-Fe)I期剂量
递增
研究 一项评估纳米炭铁混悬注射液(CNSI-Fe)瘤内注射在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)特征和初步疗效的I期临床研究 YR-2021-01-CNSI-Fe
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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