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药物临床试验:CTR20242388 | SHR-1139注射液
...耐受性、药代动力学和药效学研究——随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照的I期临床试验 SHR-1139-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232130 | FWD1802
...、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤初步有效的开放剂量
递增
、剂量扩展的I期临床研究 FWD1802-001C
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231287 | BGB-21447片
...B-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1/1b期、开放性、剂量
递增
研究(目前开展剂量探索部分) BGB-21447-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243979 | HC022注射液
...、随机、双盲、安慰剂对照评价HC022注射液单次给药剂量
递增
在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性特征的Ia期临床研究 HC022-I-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240989 | SCTB35注射液
...、耐受性、药代动力学、初步有效性的 Ia/Ib 期临床剂量
递增
及剂量扩展研究 SCTB35-X101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222252 | GS3-007a口服液
CTR20222252 | GS3-007a口服液 已完成 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a口服液的I期临床研究 GS3-007a口服液在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单多次给药、剂量
递增
及食物影响的I期临床研究 GenSci073-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211082 | SAR107375E注射液
...液在中国健康成年受试者的随机双盲、安慰剂对照、剂量
递增
、单次静脉推注的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学研究的Ⅰa期临床试验 SAR202101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液
...原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量
递增
评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及免疫原性的Ia期临床试验 STSA-1301-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234291 | TAK-676注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的开放性、剂量
递增
、I期研究 TAK-676-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液
...原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量
递增
评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及免疫原性的Ia期临床试验 STSA-1301-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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