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药物临床试验:CTR20210845 | SHR4640片
CTR20210845 | SHR4640片 已完成 痛风 SHR4640片和呋塞米片在健康受试者中的药物相互作用
研究
SHR4640片和呋塞米片在健康受试者中的药物相互作用
研究
(单
中心
、单臂、开放、自身对照) SHR4640-108
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213153 | BMS-986278
CTR20213153 | BMS-986278 进行中-招募完成 肺纤维化 BMS-986278 治疗肺纤维化的疗效与安全性的2 期
研究
一项在肺纤维化受试者中评价BMS-986278 的疗效、安全性和耐受性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的临床2 期
研究
IM027040
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230287 | RP901片
CTR20230287 | RP901片 主动暂停 骨关节炎 RP901片用于膝骨关节炎的II期临床
研究
多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评估RP901片用于膝骨关节炎的有效性和安全性II期临床
研究
RP901-2022-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171002 | daratumumab
...发性骨髓瘤 Daratumumab治疗初疗多发性骨髓瘤的亚太Ⅲ期
研究
在初治多发性骨髓瘤受试者中比较万珂-美法仑-泼尼松(VMP)和Daratumumab联合VMP(D-VMP)的多
中心
、随机、对照、开放性III期
研究
54767414MMY3011;修正案3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211733 | IBI362
CTR20211733 | IBI362 已完成 2型糖尿病 IBI362在中国2 型糖尿病患者中的II期临床
研究
在中国2 型糖尿病患者中评价IBI362 相对安慰剂及度拉糖肽疗效和安全性的随机、多
中心
II 期临床
研究
CIBI362A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202126 | 硝酮嗪片
CTR20202126 | 硝酮嗪片 已完成 肌萎缩侧索硬化 硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症的有效性和安全性临床
研究
硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照临床
研究
MP-2019-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243603 | HSK31858片
CTR20243603 | HSK31858片 进行中-尚未招募 支气管哮喘症 HSK31858片在支气管哮喘中的临床
研究
评价HSK31858片在支气管哮喘患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
研究
HSK31858-203
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221517 | NA
...114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性
研究
一项评价QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照(BOTOX®)和安慰剂对照
研究
43QMCH1908
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体
CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体 已完成 治疗多
中心
性Castleman’s病 在Castleman’s病受试者中评价siltuximab长期安全性
研究
在多
中心
性Castleman’s病受试者中进行的评价siltuximab长期治疗安全性
研究
CNTO328MCD2002;CHN1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201872 | 依托孕烯炔雌醇阴道环
...,单次给药,双治疗,两周期,两序列交叉的生物等效性
研究
比较Mithra Pharmaceuticals CDMO S.A.生产的MyRingTM与N.V. Organon生产的NuvaRing®在健康绝经前女性中的药代动力学特征的开放标签,单
中心
,单次给药,双治疗,两周期,两序...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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