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药物临床试验：CTR20211008 | 阿替利珠单抗注射液

...疗的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究。 一项在既往接受过曲妥珠单抗（+/-帕妥珠单抗）和含紫杉烷治疗HER2阳性和PD-L1阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中比较恩美曲妥珠单抗与阿替利珠单抗或安...

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药物临床试验：CTR20252407 | 氟[18F]贝他嗪注射液

...β-淀粉样蛋白(Aβ)斑块沉积的诊断性能和安全性的多中心III期临床研究 评价氟[18F]贝他嗪注射液正电子发射断层扫描(PET)对认知功能正常参与者、阿尔茨海默病(AD)源性轻度认知障碍(MCI)参与者和AD性痴呆参与者脑内β-淀粉样蛋白(A...

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药物临床试验：CTR20140370 | Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液，商品名：派格宾

...丙型肝炎 聚乙二醇干扰素α 2b注射液治疗慢性丙型肝炎III期临床试验 Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液治疗慢性丙型肝炎的多中心、随机开放、阳性药对照III期临床试验 TB1203IFN

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药物临床试验：CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

...性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期临床研究 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®（美国市售和欧盟市售）在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的疗效、安全性、免疫原性和药代...

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药物临床试验：CTR20140377 | Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液，商品名：派格宾

...乙型肝炎 聚乙二醇干扰素α2b治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎III期临床 Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的多中心、随机、开放、阳性药对照III期临床试验 TB1211IFN

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药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

...VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（代号MW02）治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

...移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的 III 期临床研究 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

...移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的 III 期临床研究 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

...移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的 III 期临床研究 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标...

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药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

...VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（代号MW02）治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲...

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