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药物临床试验：CTR20200590 | EVER4010001片

CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 EVER4010001用于晚期实体瘤患者的I/II期研究 EVER4010001联合帕博利珠单抗用于晚期实体瘤患者中剂量递增和选定适应症的I/II期研究 EVER401-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20243764 | K-13

CTR20243764 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药联合PD-1、多西他赛治疗晚期实体肿瘤 评价K-13联合PD-1单抗、多西他赛治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II期临床试验 YF-ATD-004

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药物临床试验：CTR20190595 | Acalabrutinib胶囊

...胞白血病 Acalabrutinib与Venetoclax联合治疗加或不加阿托珠单抗用于慢性淋巴细胞白血病 D8221C00001；2.0

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药物临床试验：CTR20190595 | Acalabrutinib胶囊

...胞白血病 Acalabrutinib与Venetoclax联合治疗加或不加阿托珠单抗用于慢性淋巴细胞白血病 D8221C00001；2.0

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药物临床试验：CTR20200781 | Ipatasertib片

...片 主动终止 转移性三阴性乳腺癌 ipatasertib联合阿替利珠单抗和紫杉醇治疗1L mTNBC的研究 一项评价ipatasertib联合atezolizumab和紫杉醇治疗局部晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌患者的III期、双盲、安慰剂对照、随机研究 CO41101；...

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药物临床试验：CTR20200238 | NA

...性研究 一项评价Acalabrutinib 对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗在既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病受试者中的疗效与安全性的随机、多中心、开放性、3期研究 D822BC00001

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药物临床试验：CTR20170188 | BAT1406

CTR20170188 | BAT1406 已完成 强直性脊柱炎 BAT1406在AS患者中的PK、免疫原性及短期疗效Ic期临床研究 BAT1406注射液AS患者PK、免疫原性及短期疗效的单中心、随机、受试者和评估者盲、阿达木单抗对照Ic期临床研究 BAT-1406-005-CR

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药物临床试验：CTR20213003 | IBI389

...行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBI389单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI389A101

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药物临床试验：CTR20213003 | IBI389

...行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBI389单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI389A101

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药物临床试验：CTR20191538 | IBI308

...疗失败的经典型霍奇金淋巴瘤III期双盲研究 评估信迪利单抗联合ICE方案对比安慰剂联合ICE方案治疗一线标准化疗失败的cHL的有效性和安全性的临床研究 CIBI308B301； V1.1

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