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药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

...dMMR的晚期恶性实体瘤患者 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷（dMMR）的晚期恶性实体瘤患者的II期临床研究 评估LM-108注...

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药物临床试验：CTR20201425 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...物阳性的复发或转移性胃或胃食管结合部腺癌 特瑞普利单抗治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌II期研究 评价特瑞普利单抗单药治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性的单臂、多中心II期临床研究 JS001-033-II-GC;

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药物临床试验：CTR20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤骨转移 比较HL05和地舒单抗（Xgeva®）在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 一项随机、双盲、平行对照比较重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液（HL05）和地舒单抗注...

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药物临床试验：CTR20211154 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 肝细胞癌 PD-1 单抗联合VEGF单抗治疗局部晚期或晚期肝细胞癌的III期临床研究 一项比较HLX10（抗PD-1抗体）联合HLX04（抗VEGF抗体）对比索拉非尼一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）...

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性...

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性...

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药物临床试验：CTR20191036 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液

...成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎、斑块型银屑病 阿达木单抗注射液I期临床研究 比较阿达木单抗-WIBP和修美乐的药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照生物等效性试验 WIBP2018003 ；1.1版

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药物临床试验：CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期非小细胞肺癌 特瑞普利单抗注射液晚期非小细胞肺癌III期临床研究 一项评估特瑞普利单抗注射液（JS001）或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20131927 | 通用名：环磷酰胺； 英文名：Cyclophosphamide；商品名：安道生

...amide；商品名：安道生 已完成 套细胞淋巴瘤 比较利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、万珂和泼尼松联合用药与利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松联合用药方案治疗套细胞淋巴瘤 比较VcR-CAP方案与R-CHOP方案治...

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药物临床试验：CTR20182177 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...抗体注射液 已完成 CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤 CD20单抗与美罗华比较药代动力学、药效和安全性临床研究 CD20单抗与美罗华在CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中比较药代动力学药效和安全性临床研究 SSGJ-304-NHL-I-02；V1.1

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