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药物临床试验:CTR20242260 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20242260 | 富马酸伏诺拉生片
已
完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片健康人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在
中国
健康志愿者中餐后状态下的生物等效性试验 R05230156-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140584 | Rotarix TM
... 预防轮状病毒(RV)引起的胃肠炎(GE) 评估Rotarix TM在
中国
健康成年人中的反应原性与安全性。 单剂的葛兰素史克(GSK)公司生产的人轮状病毒(HRV)减毒活疫苗(444563)在健康成年人中的反应原性与安全性。 113545(Rota-072...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160496 | 盐酸多塞平片
...态下单次口服国产盐酸多塞平片和原研药盐酸多塞平片在
中国
健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 DSP-BE-201704;2.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160555 | 盐酸羟哌吡酮片
CTR20160555 | 盐酸羟哌吡酮片
已
完成 主要用于治疗抑郁症 盐酸羟哌吡酮片I期临床试验单次给药 盐酸羟哌吡酮片单次给药在
中国
健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效学研究 HYP101-CTP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160737 | 注射用阿替普酶
CTR20160737 | 注射用阿替普酶
已
完成 急性脑卒中 阿替普酶在卒中发作后3至4.5小时期间溶栓治疗
中国
急性缺血性脑卒中患者中评估阿替普酶在卒中发作后3至4.5小时期间溶栓治疗的安全性和有效性的试验 135.331
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170068 | 注射用吗利福肽
CTR20170068 | 注射用吗利福肽
已
完成 急性缺血性脑卒中的神经保护 注射用吗利福肽的I期临床试验
中国
健康志愿者单次静滴注射用吗利福肽的耐受性和药代动力学研究临床试验 MLFT-protocol-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180757 | 头孢克洛胶囊
... 头孢克洛胶囊的人体生物等效性研究 头孢克洛胶囊在
中国
健康受试者中单次(空腹/餐后)口服给药的一项随机、开放、双周期、交叉生物等效性试验 LeadingPharm 2017026
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181142 | TPN171H片
CTR20181142 | TPN171H片
已
完成 肺动脉高压 TPN171H片多次口服给药的耐受性和药代动力学研究 TPN171H片在
中国
健康人中多次口服给药、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照耐受性和药代动力学研究 TPN171H-03;1.0/ 20180612
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200608 | 西咪替丁片
...反酸。 西咪替丁片人体生物等效性研究 西咪替丁片在
中国
健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-18003-BE;版本号:V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202514 | 非布司他片
...单中心、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉设计评价
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服非布司他片的人体生物等效性试验 HQ-BE-20012-CP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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