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药物临床试验:CTR20181734 | 阿德福韦酯片
...性乙型肝炎患者。 阿德福韦酯片人体生物等效性试验
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服阿德福韦酯片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 SHYSY18-002;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190615 | Benralizumab注射剂
CTR20190615 | Benralizumab注射剂
已
完成 哮喘 评价Benralizumab的安全性耐受性和药代动力学 一项旨在评估
中国
健康受试者中Benralizumab单剂量皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期、随机、单盲研究 D3250C00034,版本2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191903 | 非布司他片
...性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价
中国
健康受试者单次空腹口服非布司他片的人体生物等效性试验 HJG-FBSTP-SDBN-02;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211338 | 厄贝沙坦片
...研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价
中国
健康受试者空腹、餐后单次给予厄贝沙坦片(受试制剂/参比制剂)的人体生物等效性研究 JX-EBST-BE-2021-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192137 | 罗氟司特片
...特片的药代动力学研究 单中心、开放、平行对照,比较
中国
人和高加索人健康受试者单次空腹口服罗氟司特片的药代动力学研究 HR-ANDA-ROF-02;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202354 | SYHA1805片
... SYHA1805在健康成年受试者中的Ia期临床研究 评估SYHA1805在
中国
健康成年受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期临床研究 SYHA1805-CSP-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201406 | 脑清智明片
...度血管性痴呆 脑清智明片Ⅰ期临床研究 脑清智明片在
中国
健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 GX-SGJG-001;版本号:第1.1版;版本日期:2020年05月12日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211718 | 他达拉非片
...苏华阳制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在
中国
健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18139B-CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221091 | 恩他卡朋片
...症状波动) 恩他卡朋片生物等效性试验 恩他卡朋片在
中国
健康受试者中采用两制剂、四周期、两序列完全重复交叉的空腹、餐后生物等效性试验 DX-2201046
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222364 | AK104注射液
CTR20222364 | AK104注射液
已
完成 健康受试者 AK104工艺变更前后的PK相似性临床研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104工艺变更前后在
中国
健康男性受试者中的PK相似性I期临床研究 AK104-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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