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药物临床试验:CTR20232816 |
HRS
-5965片
CTR20232816 |
HRS
-5965片 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 评价
HRS
-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期概念验证研究 评价
HRS
-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242031 |
HRS
-7450注射液
CTR20242031 |
HRS
-7450注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中
HRS
-7450注射液治疗卒中临床试验
HRS
-7450注射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性研究—多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增Ib期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243163 |
HRS
9531注射
CTR20243163 |
HRS
9531注射 进行中-尚未招募 减重 评估
HRS
9531注射液在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)受试者中的有效性和安全性研究 在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的受试者中评估
HRS
9531注射液的有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244143 |
HRS
-5965胶囊
CTR20244143 |
HRS
-5965胶囊 进行中-招募中 补体介导的原发性或继发性肾小球疾病
HRS
-5965在肝功能损害和肝功能正常受试者中的I期临床试验 比较
HRS
-5965在轻、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性和药效学的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242031 |
HRS
-7450注射液
CTR20242031 |
HRS
-7450注射液 进行中-招募中 急性缺血性卒中
HRS
-7450注射液治疗卒中临床试验
HRS
-7450注射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性研究—多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增Ib期临床试...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250248 |
HRS
9531注射液
CTR20250248 |
HRS
9531注射液 进行中-尚未招募 超重/肥胖
HRS
9531 注射液在超重/肥胖受试者中的生物等效性研究
HRS
9531 注射液多剂量笔和单剂量笔在超重/肥胖受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、单周期、平行的生物等效性研究 ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253484 |
HRS
9531片
CTR20253484 |
HRS
9531片 进行中-招募中 糖尿病 比较
HRS
9531片的相对生物利用度、安全性和耐受性的I期临床研究 比较
HRS
9531片一代制剂和二代制剂的相对生物利用度、安全性和耐受性以及探索二代制剂单次给药剂量递增安全性、耐受...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221159 | 注射用
HRS
6807
CTR20221159 | 注射用
HRS
6807 进行中-尚未招募 疼痛
HRS
6807在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究
HRS
6807单次静脉给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222926 | 注射用
HRS
9432
CTR20222926 | 注射用
HRS
9432 进行中-招募完成 侵袭性真菌感染 注射用
HRS
9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用
HRS
9432(A)在中国健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I 期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240132 |
HRS
-1780片
CTR20240132 |
HRS
-1780片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病
HRS
-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究
HRS
-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究(多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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