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药物临床试验：CTR20241282 | XMVA09注射液

CTR20241282 | XMVA09注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD） 一项开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验评价XMVA09单次给药在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的安全性、耐受性、免疫原性和有...

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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

CTR20211015 | TAB014单抗注射液 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性...

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药物临床试验：CTR20223382 | KH631眼用注射液

CTR20223382 | KH631眼用注射液 进行中-招募中 （湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血...

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药物临床试验：CTR20223382 | KH631眼用注射液

CTR20223382 | KH631眼用注射液 进行中-招募中 （湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血...

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药物临床试验：CTR20202101 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...性（特发性）血小板减少症（ITP）；慢性丙型肝炎（HCV）相关的血小板减少症；癌症和/或其治疗相关的血小板减少症，包括化疗导致的血小板减少症和与血液学恶性肿瘤相关的血小板减少症。 一项提供艾曲泊帕连续治疗的延伸...

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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

...R20211015 | TAB014单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生...

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

...手术切除，或术后残留/复发的成人1型神经纤维瘤（NF1）相关的丛状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中...

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

...手术切除，或术后残留/复发的成人1型神经纤维瘤（NF1）相关的丛状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中...

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药物临床试验：CTR20250920 | 玛仕度肽（研发代号IBI362）

...（研发代号IBI362） 进行中-尚未招募 超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD） 超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）患者中对比玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖合并代谢相关脂...

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药物临床试验：CTR20242112 | KH658眼用注射液

...658眼用注射液 进行中-尚未招募 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） KH658眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验 KH658眼用注射液在新生血...

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